4,4-(ethylenedioxy)-5-tert-butyl-2-cyclohexenone | 119927-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-(ethylenedioxy)-5-tert-butyl-2-cyclohexenone
• 英文别名: 6-Tert-butyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-9-en-8-one
• CAS: 119927-97-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: UWTVNVORNAOZFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-8-酮 、 叔丁基锂 在 美雄醇 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以35%的产率得到4,4-(ethylenedioxy)-5-tert-butyl-2-cyclohexenone
  参考文献：
  名称：

  氧合有机铝促进的有机锂试剂向醌单缩醛的1,4-加成

  摘要：

  醌单缩醛与双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）甲基铝的络合，然后加入有机锂试剂，得到有机锂试剂从1,4-加成到醌单缩醛的产物。

  DOI：

  10.1039/c39880001255

文献信息

• Oxygenophilic organoaluminium-promoted 1,4-addition of organolithium reagents to quinone monoacetals
  作者：Alan J. Stern、John S. Swenton

  DOI：10.1039/c39880001255

  日期：——

  Complexation of quinone monoacetals with methylaluminium bis-(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxide), followed by addition of organolithium reagents, gives products from 1,4-addition of the organolithium reagent to the quinone monoacetal.

  醌单缩醛与双（2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基）甲基铝的络合，然后加入有机锂试剂，得到有机锂试剂从1,4-加成到醌单缩醛的产物。
• STERN, ALAN J.;ROHDE, JEFFREY J.;SWENTON, JOHN S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 4413-4419
  作者：STERN, ALAN J.、ROHDE, JEFFREY J.、SWENTON, JOHN S.

  DOI：——

  日期：——
• STERN, ALAN J.;SWENTON, JOHN S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 18, C. 1255-1256
  作者：STERN, ALAN J.、SWENTON, JOHN S.

  DOI：——

  日期：——
• Oxygenophilic organoaluminum-mediated conjugate addition of alkyllithium and Grignard reagents to quinone monoketals and quinol ethers. The directing effect of a methoxy group on the 1,4-addition process
  作者：Alan J. Stern、Jeffrey J. Rohde、John S. Swenton

  DOI：10.1021/jo00279a033

  日期：1989.9