benzyl 5-[5-(acetyloxymethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 207982-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 5-[5-(acetyloxymethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• CAS: 207982-13-6
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₁₃
• 分子量: 682.681
• InChiKey: MZRONOOSLSWOGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 5-[5-(acetyloxymethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 四氯化锡 、 2,4-二(甲硫基)-1,3,2,4-二噻二磷杂丁环-2,4-二硫 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 14-Benzyloxycarbonyl-4-[5-benzyloxycarbonyl-4-(2-methoxycarbonylethyl)-3-(methoxycarbonylmethyl)pyrrol-2-ylmethyl]-2,8,13-tris(2-methoxycarbonylethyl)-3,7,12-tris(methoxycarbonylmethyl)-4,5-dihydrotripyrrin-1,10(15H,17H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 49.1 Exploration of synthetic routes to analogues of the spiro-intermediate for porphyrin biosynthesis

  摘要：

  螺环吡咯啉 1 在尿卟啉原 III 生物合成中的中介作用引起了人们对其合成的关注。探索了该化合物的密切类似物的几种不同方法，包括（a）双内酯桥联二吡咯吡咯啉的合成，（b）通过连接3-甲氧基羰基使大环的两个吡咯环失活，以及（c）通过二吡咯酮生成螺大环化合物。描述了不同类型的合成中间体的化学性质。

  DOI：

  10.1039/a708134k
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 benzyl 5-[5-(acetyloxymethyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carbonyl]-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 49.1 Exploration of synthetic routes to analogues of the spiro-intermediate for porphyrin biosynthesis

  摘要：

  螺环吡咯啉 1 在尿卟啉原 III 生物合成中的中介作用引起了人们对其合成的关注。探索了该化合物的密切类似物的几种不同方法，包括（a）双内酯桥联二吡咯吡咯啉的合成，（b）通过连接3-甲氧基羰基使大环的两个吡咯环失活，以及（c）通过二吡咯酮生成螺大环化合物。描述了不同类型的合成中间体的化学性质。

  DOI：

  10.1039/a708134k