4-(5-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methylpentanoic acid trifluoroacetic acid | 901308-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methylpentanoic acid trifluoroacetic acid
• CAS: 901308-96-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₃H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 554.59
• InChiKey: CODYNGXEFZYKBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  134.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methylpentanoic acid trifluoroacetic acid 、 N-甲基苄胺 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-4-(5-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-N,4-dimethylpentanamide trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(5-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methylpentanoate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(5-(2-(2-tert-butylphenoxy)pyridin-3-ylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-methylpentanoic acid trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl compounds as P2Y1 receptor inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物及其类似物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。

  公开号：

  US20060173002A1