1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranose | 93495-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranose
• CAS: 93495-93-3
• 化学式: C₄₈H₅₄O₁₅
• 分子量: 870.948
• InChiKey: QYHHHGMMKRTHMX-XUFKVENSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  169.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-O-β-D-galactopyranosyl-D-galactose
  参考文献：
  名称：

  2-O-α-d-吡喃半乳糖基-d-吡喃半乳糖和2-O-（2-O-α-d-吡喃半乳糖基-α-d-吡喃半乳糖基）-d-吡喃葡萄糖十一烷酸酯的合成

  摘要：

  摘要通过2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖酰氯与2,2,2-三氯乙基的缩合反应合成2-O-α-d-吡喃半乳糖基-d-吡喃半乳糖在氰化汞存在下的3,4,6-三-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖苷。通过缩合1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-O-（3,4,6-三-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基）-α-制备标题三糖十一乙酸酯在各种糖苷化催化剂的存在下，将d-吡喃葡萄糖与2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖基氯或溴化物，然后进行脱苄基和乙酰化。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85061-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-四-o-乙酰基-alpha-d-吡喃半乳糖 在 氰化汞 作用下， 以 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以77%的产率得到1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  2-O-α-d-吡喃半乳糖基-d-吡喃半乳糖和2-O-（2-O-α-d-吡喃半乳糖基-α-d-吡喃半乳糖基）-d-吡喃葡萄糖十一烷酸酯的合成

  摘要：

  摘要通过2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖酰氯与2,2,2-三氯乙基的缩合反应合成2-O-α-d-吡喃半乳糖基-d-吡喃半乳糖在氰化汞存在下的3,4,6-三-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖苷。通过缩合1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-O-（3,4,6-三-O-乙酰基-α-d-吡喃半乳糖基）-α-制备标题三糖十一乙酸酯在各种糖苷化催化剂的存在下，将d-吡喃葡萄糖与2,3,4,6-四-O-苄基-α-d-吡喃半乳糖基氯或溴化物，然后进行脱苄基和乙酰化。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85061-2