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2-Benzoyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester | 76003-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzoyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 2-benzoyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
2-Benzoyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
76003-81-1
化学式
C18H13NO4
mdl
——
分子量
307.306
InChiKey
UOUAHAMPPFHHTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.55
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    76.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Benzoyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester重氮甲烷四氢呋喃 为溶剂, 以28%的产率得到2-Benzoyl-4-methoxy-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    d'叠氮化物和烯烃三取代体类电引诱剂
    摘要:
    研究了苄基,甲基和苯基叠氮化物与被三个吸电子基团取代的烯烃的反应。在某些情况下,该反应仅产生一个三唑啉(环加成的单取向)。在其他情况下,获得三唑啉和重氮化合物的混合物(环加成的双重取向)。使用化学方法和13 C-NMR证实了三唑啉的结构分配。在热方面,重氮化合物重排成烯酸酯,后者在高温下环化成喹啉。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80081-0
  • 作为产物:
    描述:
    2-(1-Diazo-2-oxo-2-phenyl-ethyl)-2-phenylamino-malonic acid dimethyl ester甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 以47%的产率得到2-Benzoyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    d'叠氮化物和烯烃三取代体类电引诱剂
    摘要:
    研究了苄基,甲基和苯基叠氮化物与被三个吸电子基团取代的烯烃的反应。在某些情况下,该反应仅产生一个三唑啉(环加成的单取向)。在其他情况下,获得三唑啉和重氮化合物的混合物(环加成的双重取向)。使用化学方法和13 C-NMR证实了三唑啉的结构分配。在热方面,重氮化合物重排成烯酸酯,后者在高温下环化成喹啉。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80081-0
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文献信息

  • OUALI M. S.; VAULTIER M.; CARRIE R., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1821-1828
    作者:OUALI M. S.、 VAULTIER M.、 CARRIE R.
    DOI:——
    日期:——
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