monoacetate 1,1-1,1-ethenediol | 412341-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: monoacetate 1,1-1,1-ethenediol
• 英文别名: 1-Hydroxyethenyl acetate
• CAS: 412341-05-0
• 化学式: C₄H₆O₃
• 分子量: 102.09
• InChiKey: DDZWAIZVYAOFME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monoacetate 1,1-1,1-ethenediol 、 4(3H)-quinazolinone,6-hydroxy-7-(phenylmethoxy)- 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以97%的产率得到4(3H)-quinazolinone,6-(acetyloxy)-7-(phenylmethoxy)-
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE MACROCYCLIQUE UTILISES COMME AGENTS ANTIPROLIFERATIFS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其N-氧化物形式，药用可接受的加合物盐及其立体化异构形式，其中Z代表O、CH2、NH或S；特别是Z代表NH；Y代表-C3-9烷基，-C3-9烯基，-C3-9炔基，-C3-7烷基-CO-NH-（可选择地被氨基，单或双（C1-4烷基）氨基或C1-4烷氧羰氨基取代），-C3-7烯基-CO-NH-（可选择地被氨基，单或双（C1-4烷基）氨基或C1-4烷氧羰氨基取代），C1-5烷氧基-C1-5烷基，-C1-5烷基-NR13-，-C1-5烷基，-C1-5烷基-NR14-CO-C1-5烷基，-C1-5烷基-CO NR15-C1-5烷基，-C1-6烷基-CO-NH-，-C1-6烷基-NH-CO-，-C1-3烷基-NH-CS-Het20-，-C1-3烷基-NH-CO-Het20-，-C1-2烷基-CO-Het21-CO-，-Het22-CH2-CO-NH-C1-3烷基-，-CO-NH-C1-6烷基-，-NH-CO-C1-6烷基-，-CO-C1-7烷基-，-C1-7烷基-CO-，-C1-6烷基-CO-C1-6烷基-，-C1-2烷基-NH-CO-CR16R17-NH-，-C1-2烷基-CO-NH-CR18R19-CO-，-C1-2烷基-CO-NR20-C1-3烷基-CO-，C1-2烷基-NR21-CH2-CO-NH-C1-3烷基-，或-NR22-CO-C1-3烷基-NH-；X1代表直接键，O或-O-C1-2烷基-，CO，-CO-C1-2烷基-，NR11，-NR11-C1-2烷基-，CH2-，-O-N=CH-或-C1-2烷基-；X2代表直接键，O，-O-C1-2烷基-，CO，-CO-C1-2烷基-，NR12，-NR12-C1-2烷基-，-CH2-，-O-N=CH-或-C1-2烷基-。本发明化合物的生长抑制效应和抗肿瘤活性已在体外实验中，在EGFR受体酪氨酸激酶的酶促活性测定中得到证明。

  公开号：

  WO2004105765A1
• 作为试剂：
  描述：

  (S)-3-phenyllactic acid ethyl ester o-nitrobenzenesulfonate 在 盐酸 、 monoacetate 1,1-1,1-ethenediol 、 乙醇 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 ethyl (R)-2-hydroxy-3-phenylpropanoate 、 (RS)-tropic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Juang, Tzuoh Miin; Yamada, Shun-ichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 11, p. 4426 - 4430

  摘要：

  DOI：