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4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid | 91088-11-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid
英文别名
4-(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzenesulfonic acid;4-(3,5-Dimethyl-pyrazol-1-yl)-benzolsulfonsaeure;4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzene-1-sulfonic acid;4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid
4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid化学式
CAS
91088-11-8
化学式
C11H12N2O3S
mdl
MFCD03216931
分子量
252.294
InChiKey
WQRCWANXNSXVRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.181
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonic acid五氯化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.0h, 以90%的产率得到4-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)苯磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    신규한 1-페닐-1H-피라졸 유도체 및 이의 용도
    摘要:
    这项发明涉及新型1-苯基-1H-吡唑衍生物及其用途,具体而言,该发明涉及对癌细胞表现出优异抗增殖效能的1-苯基-1H-吡唑衍生物化合物,其药学上可接受的盐,其水合物或其立体异构体,以及其制备方法和包含其作为有效成分的用于预防、减轻或治疗癌转移和增殖性疾病的药学组合物,以及用于癌细胞的抗癌组合物,所述化合物表现出优异的癌细胞抑制活性和抗增殖效能,因此,癌细胞抑制不仅对抗癌细胞有效,而且对于预防癌转移和增殖性疾病或癌症治疗也是有益的。
    公开号:
    KR20210089290A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Claisen; Roosen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1894, vol. 278, p. 295
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Methods for treating neurodegenerative disorders
    申请人:Alzheon, Inc.
    公开号:US11077095B2
    公开(公告)日:2021-08-03
    Methods of treating a disease characterized by amyloid aggregates are provided herein.
    本文提供了治疗以淀粉样蛋白聚集体为特征的疾病的方法。
  • CHEMICAL MODULATORS OF STORE-OPERATED CALCIUM CHANNELS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS
    申请人:The Texas A&M University System
    公开号:US20210139423A1
    公开(公告)日:2021-05-13
    Methods of identification of inhibitors of calcium release-activated calcium (CRAC) channel and small molecule inhibitors of CRAC channel, including methods of their synthesis and pharmaceutical use, are disclosed.
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