[(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-[(4,6-dioxido-4,6-dioxo-2-sulfanylidene-1,3,5,2lambda5,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinan-2-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate | 118275-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-[(4,6-dioxido-4,6-dioxo-2-sulfanylidene-1,3,5,2lambda5,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinan-2-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-[(4,6-dioxido-4,6-dioxo-2-sulfanylidene-1,3,5,2λ5,4λ5,6λ5-trioxatriphosphinan-2-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 118275-93-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₅O₁₃P₃S
• 分子量: 587.294
• InChiKey: MPXPZAKGHDKWCW-IDTAVKCVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  281
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-[(4,6-dioxido-4,6-dioxo-2-sulfanylidene-1,3,5,2lambda5,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinan-2-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate 在 ammonium hydroxide 、 水 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Rapid and efficient synthesis of nucleoside 5'-0-(1-thiotriphosphates), 5'-triphosphates and 2',3'-cyclophosphorothioates using 2-chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00264a024
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二乙酸腺苷酸酯 在 吡啶 、 三正丁胺 、 三丁基焦磷酸铵 、 sulfur 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.51h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-[(4,6-dioxido-4,6-dioxo-2-sulfanylidene-1,3,5,2lambda5,4lambda5,6lambda5-trioxatriphosphinan-2-yl)oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Rapid and efficient synthesis of nucleoside 5'-0-(1-thiotriphosphates), 5'-triphosphates and 2',3'-cyclophosphorothioates using 2-chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00264a024