(2S)-2-amino-2-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl)-N-methylacetamide | 272457-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-2-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 272457-85-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: IFWOMARQJAKMSB-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-2-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl)-N-methylacetamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-2-[4-methoxy-3-[3-methoxy-5-[(1S)-1-[[(2R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2-(methylamino)-2-oxoethyl]phenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  替考拉宁模型的FOG环系统构建中的钌促进的二芳基醚合成

  摘要：

  描述了使用钌促进的二芳基醚形成，然后进行环酰胺化合成与替考拉宁有关的糖肽抗生素的最终方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00030-7
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-[(2S)-2-azido-2-(3-methoxy-5-phenylmethoxyphenyl)acetyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-amino-2-(3-hydroxy-5-methoxyphenyl)-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  替考拉宁模型的FOG环系统构建中的钌促进的二芳基醚合成

  摘要：

  描述了使用钌促进的二芳基醚形成，然后进行环酰胺化合成与替考拉宁有关的糖肽抗生素的最终方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00030-7

文献信息

• Ruthenium-promoted diaryl ether synthesis in the construction of the F-O-G ring system of a teicoplanin model
  作者：Anthony J Pearson、Philippe O Belmont

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00030-7

  日期：2000.3

  An end-game approach is described for the synthesis of glycopeptide antibiotics related to teicoplanin, using ruthenium-promoted diaryl ether formation, followed by cycloamidation.

  描述了使用钌促进的二芳基醚形成，然后进行环酰胺化合成与替考拉宁有关的糖肽抗生素的最终方法。