(2R)-2-[4-methoxy-3-[3-methoxy-5-[(1S)-1-[[(2R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2-(methylamino)-2-oxoethyl]phenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid | 272457-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[4-methoxy-3-[3-methoxy-5-[(1S)-1-[[(2R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2-(methylamino)-2-oxoethyl]phenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 272457-87-1
• 化学式: C₄₂H₄₈N₄O₁₂
• 分子量: 800.863
• InChiKey: ILZASBLRRMRFLQ-RZKSILPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  209
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[4-methoxy-3-[3-methoxy-5-[(1S)-1-[[(2R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2-(methylamino)-2-oxoethyl]phenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid 在 palladium on activated charcoal 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(8S,11R,14R)-5,18-dimethoxy-11-[(4-methoxyphenyl)methyl]-8-(methylcarbamoyl)-10,13-dioxo-2-oxa-9,12-diazatricyclo[13.3.1.13,7]icosa-1(18),3,5,7(20),15(19),16-hexaen-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  替考拉宁模型的FOG环系统构建中的钌促进的二芳基醚合成

  摘要：

  描述了使用钌促进的二芳基醚形成，然后进行环酰胺化合成与替考拉宁有关的糖肽抗生素的最终方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00030-7
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-[(2S)-2-azido-2-(3-methoxy-5-phenylmethoxyphenyl)acetyl]-4-benzyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R)-2-[4-methoxy-3-[3-methoxy-5-[(1S)-1-[[(2R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2-(methylamino)-2-oxoethyl]phenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  替考拉宁模型的FOG环系统构建中的钌促进的二芳基醚合成

  摘要：

  描述了使用钌促进的二芳基醚形成，然后进行环酰胺化合成与替考拉宁有关的糖肽抗生素的最终方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00030-7

文献信息

• Ruthenium-promoted diaryl ether synthesis in the construction of the F-O-G ring system of a teicoplanin model
  作者：Anthony J Pearson、Philippe O Belmont

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00030-7

  日期：2000.3

  An end-game approach is described for the synthesis of glycopeptide antibiotics related to teicoplanin, using ruthenium-promoted diaryl ether formation, followed by cycloamidation.

  描述了使用钌促进的二芳基醚形成，然后进行环酰胺化合成与替考拉宁有关的糖肽抗生素的最终方法。