2-chloromethyl-2-(phenylethenyl)oxirane | 120400-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloromethyl-2-(phenylethenyl)oxirane
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-2-(2-phenylethynyl)oxirane
• CAS: 120400-51-3
• 化学式: C₁₁H₉ClO
• 分子量: 192.645
• InChiKey: RECJHFWFYRCIIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-2-(phenylethenyl)oxirane 在 碲化氢 、 rongalite 作用下， 生成 2-methylene-4-phenylbut-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  炔属表氯醇和碲化钠中的2-取代的4-羟甲基二茂铁

  摘要：

  2-取代的-4-羟甲基碲二苯醚和炔属烯丙基醇（烯醇）是碲化钠对炔属表氯醇作用的产物。碲转化为碲化物离子的还原程度的变化对碲代苯与烯丙醇的比率具有显着影响，二者均可作为主要产物获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80642-5
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-(氯甲基)-4-苯基丁-3-炔-2-醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以90%的产率得到2-chloromethyl-2-(phenylethenyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氯丙酮与有机锂-三氯化铈复合试剂加成反应的改进方法

  摘要：

  烷基、苯基和炔基锂试剂与无水氯化铈 (III) 组合以非常有效的方式与 1,3-二氯丙酮发生加成反应。加成产物是 2-取代表氯醇和缩水甘油的通用前体。因此，通过在氯化铈 (III) 存在下将 1,3-二氯丙酮添加到 2,4-二氟苯基锂中，然后用 1,2 取代氯原子，以 67% 的产率合成了氟康唑， 4-三唑。

  DOI：

  10.1002/jccs.200300130

文献信息

• DISCORDIA, R. P.;DITTMER, D. C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 39, C. 4923-4926
  作者：DISCORDIA, R. P.、DITTMER, D. C.

  DOI：——

  日期：——