4-[(2,4-甲氧基苯基)(Fmoc-氨基)甲基]苯氧基乙酸 | 126828-35-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他保护氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 4-[(2,4-甲氧基苯基)(Fmoc-氨基)甲基]苯氧基乙酸
• 中文别名: 4-[(2,4-二甲氧基苯基)(FMOC-氨基)甲基]苯氧乙酸；4-[(2,4-二甲氧基苯基)[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基氨基]甲基]苯氧基乙酸
• 英文名称: 4-[(2,4-dimethoxyphenyl)(Fmoc-amino)methyl]phenoxyacetic acid
• 英文别名: Rink linker；2-(4-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)(2,4-dimethoxyphenyl)methyl)phenoxy)acetic acid；2-[4-[(2,4-dimethoxyphenyl)-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 126828-35-1
• 化学式: C₃₂H₂₉NO₇
• mdl: MFCD00153509
• 分子量: 539.585
• InChiKey: UPMGJEMWPQOACJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ~180 °C (dec.)
• 沸点：
  776.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基甲酰胺

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

4-[(2,4-二甲氧基苯基)[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基氨基]甲 修改号码：4
基]苯氧基乙酸

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-[(2,4-Dimethoxyphenyl)[(9H-fluoren-9-
ylmethoxy)carbonylamino]methyl]phenoxyacetic Acid
修改号码： 4

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-[(2,4-二甲氧基苯基)[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基氨基]甲基]苯氧基乙酸
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 126828-35-1
俗名： 4-[(2,4-Dimethoxyphenyl)(Fmoc-amino)methyl]phenoxyacetic Acid
分子式： C32H29NO7

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
修改号码：4
氨基]甲基]苯氧基乙酸

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模块 5. 消防措施
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
180°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 溶于： 二甲基甲酰胺
修改号码：4
氨基]甲基]苯氧基乙酸

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：4
氨基]甲基]苯氧基乙酸

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2,4-甲氧基苯基)(Fmoc-氨基)甲基]苯氧基乙酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Fmoc-Rink amide MBHA resin
  参考文献：
  名称：

  Solid-phase synthesis of arginine-based double-tailed cationic lipopeptides: potent nucleic acid carriers

  摘要：

  在此，我们报告了一种高效的固相策略，用于模块化合成63种双尾脂质-肽结合物及其在DNA传递中的应用。

  DOI：

  10.1039/c1cc15805h
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-4-羟基二苯甲酮 在 platinum(IV) oxide sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 499.0h， 生成 4-[(2,4-甲氧基苯基)(Fmoc-氨基)甲基]苯氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Sawada, Seiji; Yasui, Kumiko; Takahashi, Sho, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 9, p. 1506 - 1507

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  异腈基正丁烷 、 (3aS,4S,6R,6aR)-6-(2,4-Dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbaldehyde 、 环己甲酸 在 4-[(2,4-甲氧基苯基)(Fmoc-氨基)甲基]苯氧基乙酸 、 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial Synthesis of Nikkomycin Analogues on Solid Support

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9222

文献信息

• A novel peptide synthesis using fluorous chemistry
  作者：Mamoru Mizuno、Kohtaro Goto、Tsuyoshi Miura、Daisuke Hosaka、Toshiyuki Inazu

  DOI：10.1039/b300682d

  日期：2003.4.3

  Three new fluorous supports for peptide synthesis, i.e., the trialkoxybenzhydryl-type (6), the Wang-type (7) and the tert-butyl-type support (8), were prepared. A bioactive peptide TRH was easily synthesized by an Fmoc strategy using the benzhydryl-type fluorous support with fluorous chemistry.

  制备了三种新的含氟载体用于肽合成，即三烷氧基苯并二氢吡喃型（6）、王型（7）和叔丁型载体（8）。通过使用带有含氟化学的苯并二氢吡喃型含氟载体，采用Fmoc策略轻松合成了生物活性肽TRH。
• A rink-amide soluble support: high purity conotoxins and other peptides accessed with minimal reagents
  作者：Babita Bisht、Nimmashetti Naganna、Nandita Madhavan

  DOI：10.1039/c9ob01214a

  日期：——

  high purity using only 1.2 to 2 equivalents of coupling reagents. The support can be isolated as a precipitate from the reaction medium by adding ether. The loading capacity of the support can be easily determined by spectroscopy and can also be tuned by varying the monomer ratio. This support is promising for accessing peptides as the methodology uses minimal reagents and by-products can be easily separated

  由于它们的生物相容性，将肽作为治疗剂的用途正在增长。通常用于接近这些肽的固相肽合成需要过量的试剂和/或微波辐射以驱动反应完成，因为反应介质是异质的。本文报道的是一种可溶性聚降冰片烯载体，其含有连接有皱纹酰胺的位点，仅使用1.2至2当量的偶联剂即可合成高纯度的寡肽和芋螺毒素。可以通过加入醚从反应介质中分离出沉淀形式的载体。载体的负载能力可以通过光谱法容易地确定，并且还可以通过改变单体比例来调节。由于该方法使用了最少的试剂，副产物易于分离，因此这种支持有望获得肽。
• Novel tetrahydrocarbazole derivatives having improved biological action and improved solubility as ligands of G-protein coupled receptors (GPCRs)
  申请人：Paulini Klaus

  公开号：US20060014818A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention provides novel tetrahydrocarbazole derivatives which have improved properties and which can be employed as inhibitors of GPCRs. This results in the possibility of using the novel compounds to treat pathological conditions whose severity depends on the pathobiochemical effect of GPCRs. The compounds of the invention act in particular via an antagonistic inhibition of the LHRH receptor. The invention further provides medicaments which comprise one or more of the novel compounds as active ingredient. The medicaments are suitable in particular to be employed in an oral dosage form for a mammal, in particular a human.

  本发明提供了新颖的四氢咔唑衍生物，具有改进的性能，并可用作GPCR的抑制剂。这导致可以利用这些新型化合物来治疗病理条件，其严重程度取决于GPCR的病理生物化学效应。本发明的化合物特别通过对LHRH受体的拮抗性抑制发挥作用。本发明还提供了包含一种或多种新型化合物作为活性成分的药物。这些药物特别适合用于口服剂型，用于哺乳动物，特别是人类。
• Green Catalysts: Solid-Phase Peptide Carbene Ligands in Aqueous Transition-Metal Catalysis
  作者：Kasper Worm-Leonhard、Morten Meldal

  DOI：10.1002/ejoc.200800633

  日期：2008.11

  functionalized imidazolium ions containing a pyridine moiety and carboxylic acid functionality has been synthesized in solution. These compounds serve as N-heterocyclic carbene precursors and were attached to a dipeptide on solid support by means of standard peptide coupling techniques. Treatment with base generated the corresponding carbenes, which were directly complexed to palladium(II) and subsequently studied

  已经在溶液中合成了一系列含有吡啶部分和羧酸官能团的官能化咪唑鎓离子。这些化合物用作 N-杂环卡宾前体，并通过标准肽偶联技术连接到固体支持物上的二肽上。用碱处理产生相应的卡宾，它们直接与钯 (II) 络合，随后通过质谱和核磁共振光谱进行研究。负载型单卡宾催化剂7成功应用于Sonogashira和Suzuki交叉偶联反应，并以优异的收率分离出交叉偶联产物。双（卡宾）催化剂 8 成功应用于高产铃木交叉偶联反应的溶液中。此外，该催化剂被证明在水性介质中是稳定的，这使得铃木交叉偶联反应可以在水中进行。当负载型催化剂 7 被回收并在水中进行 Suzuki 交叉偶联反应的重复循环时，没有观察到催化活性的损失。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• [EN] MOLECULAR PROBES FOR DETECTING GRAM-NEGATIVE BACTERIA IN VITRO AND IN VIVO<br/>[FR] SONDES MOLÉCULAIRES POUR DÉTECTER DES BACTÉRIES GRAM NÉGATIF IN VITRO ET IN VIVO
  申请人：UNIV EDINBURGH

  公开号：WO2016075483A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A probe is provided comprising a label and a binding moiety, wherein the binding moiety is adapted to bind to gram-negative bacteria, and to substantially not bind to animal cells or gram-positive bacteria. A method of detecting the presence of bacteria in a target area is also provided, which allows the detection of bacteria generally, and the determination of whether that bacteria is gram negative or gram positive.

  提供一种探针，包括一个标签和一个结合基团，其中结合基团适用于结合革兰氏阴性细菌，并且基本不结合动物细胞或革兰氏阳性细菌。还提供了一种检测目标区域中细菌存在的方法，该方法允许通常检测细菌，并确定该细菌是革兰氏阴性还是革兰氏阳性。