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3-methoxy-4-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one | 57360-36-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-4-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one
英文别名
3-Methoxy-4-methyl-1,2,4-triazin-5-one
3-methoxy-4-methyl-4<i>H</i>-[1,2,4]triazin-5-one化学式
CAS
57360-36-8
化学式
C5H7N3O2
mdl
——
分子量
141.129
InChiKey
SRFYPCFCQJJZBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxy-4-methyl-4H-[1,2,4]triazin-5-one碘甲烷 作用下, 反应 240.0h, 以95%的产率得到4,5-dihydro-1,4-dimethyl-5-oxo-1,2,4-triazinium-3-olate
    参考文献:
    名称:
    一些1,2,4-三嗪酮的中离子二甲基衍生物。3,5-二甲氧基,3-甲氧基-5-甲硫基,5-甲氧基-3-甲硫基和3,5-双(甲硫基)-1,2,4-三嗪与碘甲烷的反应过程†
    摘要:
    发现用碘甲烷处理3,5-二甲氧基-1,2,4-三嗪(1a)取决于反应时间,碘化三嗪鎓2a,三嗪酸酯4a和6a以及甲氧基三嗪酮7a和8a。热分解图2a给出triaziniumolates图4a和6a中。的反应图2a,图4a或methoxytriazinone 9A与甲基碘的乙腈溶液,得到作为唯一的产物6A。3-甲氧基-5-甲硫基1,2,4-三嗪(1b)与碘甲烷的反应生成碘化三嗪2b和甲硫基三嗪酮7b。2a,b的水解得到4a。5-甲氧基-3-甲硫基1,2,4-三嗪(1c)与甲基碘的反应生成碘化三嗪鎓2c,三嗪醇酸酯4b,碘化三嗪鎓5b和三嗪酮8b。2c的水解产生4b,其热水解得到4b和5b的混合物。的反应图2c,图4b和三嗪酮9B与甲基碘,得到图5b。3,5-双(甲硫基)-1,2,4-三嗪的处理(发现1d)与甲基碘一起产生N 1和N 2甲硫醇的混合物2d和3d,其分别水解产生4b和8b。6-甲
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300523
  • 作为产物:
    描述:
    4-Methyl-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazin-5-one 、 sodium methylate 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PISKALA A.; FIEDLER P.; SYNACKOVA M.; GUT J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS , 1975, 40, NO 8, 2340-2346
    摘要:
    DOI:
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