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(2R,3S,4S,5R,6R)-6-((2R,3S,4R,5R,6S)-4-Acetoxy-2-acetoxymethyl-5-benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-3-allyloxy-5-benzoyloxy-4-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 717902-58-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3S,4S,5R,6R)-6-((2R,3S,4R,5R,6S)-4-Acetoxy-2-acetoxymethyl-5-benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-3-allyloxy-5-benzoyloxy-4-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-acetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-methoxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)oxan-3-yl]oxy-5-benzoyloxy-4-phenylmethoxy-3-prop-2-enoxyoxane-2-carboxylate
(2R,3S,4S,5R,6R)-6-((2R,3S,4R,5R,6S)-4-Acetoxy-2-acetoxymethyl-5-benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-3-allyloxy-5-benzoyloxy-4-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
717902-58-4
化学式
C43H49NO16
mdl
——
分子量
835.859
InChiKey
MGXCJKYAGLFSDM-LJZWFWLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    199
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2R,3S,4S,5R,6R)-6-((2R,3S,4R,5R,6S)-4-Acetoxy-2-acetoxymethyl-5-benzyloxycarbonylamino-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-3-allyloxy-5-benzoyloxy-4-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid methyl estersodium acetate 、 palladium dichloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 8.0h, 以83%的产率得到methyl methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosiduronate-(1->4)-3,6-di-O-acetyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    含氨基,乙酰氨基和N-磺酸酯基团的完全N-分化的肝素寡糖合成后期的立体化学惊喜
    摘要:
    已经发现肝素样糖胺聚糖中的氨基葡萄糖残基以胺,乙酰胺和N-磺酸盐的形式存在。为了开发完全常规的模块化肝素合成,需要三度的正交氮保护。本文报道了在目标八糖1的背景下合成完全N-分化的肝素寡糖的策略,其包含N-乙酸盐,N-磺酸盐和游离胺。在合成中使用的保护基团封端方案的Ñ -乙酸甲酯作为Ñ二乙酸根,所述Ñ -sulfonates为叠氮基,和所述胺,为Ñ-CBz; 游离羟基被掩蔽为苄基醚,O-磺酸盐被掩蔽为乙酸酯。使用这种策略合成了二糖和四糖模块。然而,四糖三氯乙酰亚胺酸酯4与二糖受体5的结合,除了对艾杜糖醛酸亲核试剂所预期的α-键之外,还意外地形成了不希望的β-连接的糖苷,从而导致了不可分离的6:1的α/β混合物。进行了详细的研究,以得出此意外结果的依据,并进行了报道。
    DOI:
    10.1021/jo035732z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含氨基,乙酰氨基和N-磺酸酯基团的完全N-分化的肝素寡糖合成后期的立体化学惊喜
    摘要:
    已经发现肝素样糖胺聚糖中的氨基葡萄糖残基以胺,乙酰胺和N-磺酸盐的形式存在。为了开发完全常规的模块化肝素合成,需要三度的正交氮保护。本文报道了在目标八糖1的背景下合成完全N-分化的肝素寡糖的策略,其包含N-乙酸盐,N-磺酸盐和游离胺。在合成中使用的保护基团封端方案的Ñ -乙酸甲酯作为Ñ二乙酸根,所述Ñ -sulfonates为叠氮基,和所述胺,为Ñ-CBz; 游离羟基被掩蔽为苄基醚,O-磺酸盐被掩蔽为乙酸酯。使用这种策略合成了二糖和四糖模块。然而,四糖三氯乙酰亚胺酸酯4与二糖受体5的结合,除了对艾杜糖醛酸亲核试剂所预期的α-键之外,还意外地形成了不希望的β-连接的糖苷,从而导致了不可分离的6:1的α/β混合物。进行了详细的研究,以得出此意外结果的依据,并进行了报道。
    DOI:
    10.1021/jo035732z
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