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| 1410061-35-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1410061-35-6
化学式
C11H18O5
mdl
——
分子量
230.261
InChiKey
IGQYZRUZDNQSBJ-ZJDVBMNYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.42
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    57.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Stereospecific synthesis of C-arabinofuranosides and carba-disaccharide analogues of Motif C of cell wall AG complex of Mtb
    摘要:
    A simple strategy for the synthesis of alpha- and beta-C-arabinofuranosides featuring a furan ring transposition reaction has been developed. A novel double furan ring transposition reaction has proposed and executed for the synthesis of the carba-disaccharide analogue of Motif C of the cell wall AG complex of Mtb. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.09.015
  • 作为产物:
    描述:
    trimethylsilyl hypoiodite 、 methyl 5,6-anhydro-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannofuranoside正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以76%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Stereospecific synthesis of C-arabinofuranosides and carba-disaccharide analogues of Motif C of cell wall AG complex of Mtb
    摘要:
    A simple strategy for the synthesis of alpha- and beta-C-arabinofuranosides featuring a furan ring transposition reaction has been developed. A novel double furan ring transposition reaction has proposed and executed for the synthesis of the carba-disaccharide analogue of Motif C of the cell wall AG complex of Mtb. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.09.015
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