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3-isopropyl-3-methyl-cyclopentanone | 90645-60-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-isopropyl-3-methyl-cyclopentanone
英文别名
3-Isopropyl-3-methyl-cyclopentanon;3-Methyl-3-(propan-2-yl)cyclopentan-1-one;3-methyl-3-propan-2-ylcyclopentan-1-one
3-isopropyl-3-methyl-cyclopentanone化学式
CAS
90645-60-6
化学式
C9H16O
mdl
MFCD24703077
分子量
140.225
InChiKey
QFWSDYUUEJAIPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.888
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过铜和二芳基胺的协同催化作用,使未活化的环酮多功能化:获得环状α-烯胺
    摘要:
    首次报道了通过铜和二芳基胺的协同催化对环状α-烯胺酮直接合成的未活化环酮的多功能化。该反应经过氧化性α-氨基化反应,然后进行去饱和反应,反应条件温和,底物范围广,官能团耐受性强。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00125
  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroxy-3-isopropyl-3-methyl-cyclopentanecarboxylic acid 在 硫酸lead dioxide 作用下, 生成 3-isopropyl-3-methyl-cyclopentanone
    参考文献:
    名称:
    Nametkin; Brjussowa, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 459, p. 153
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20160152614A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.
    抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法,减少生物样本或患者中流感病毒的数量,以及治疗患者的流感,包括向所述生物样本或患者中投与有效量的化合物,该化合物由结构式(I)表示,或其药学上可接受的盐,其中结构式(IA)的值如此处所述。其中化合物由结构式(IA)或其药学上可接受的盐表示,其中结构式(IA)的值如此处所述。药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。
  • US9518056B2
    申请人:——
    公开号:US9518056B2
    公开(公告)日:2016-12-13
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