1-hydroxy-4-(3-dimethylaminopropionyl)-2-methoxybenzene hydrochloride | 6309-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-hydroxy-4-(3-dimethylaminopropionyl)-2-methoxybenzene hydrochloride
• 英文别名: 3-dimethylamino-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propan-1-one; hydrochloride；3-Dimethylamino-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propan-1-on; Hydrochlorid；[3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]-dimethylazanium;chloride
• CAS: 6309-85-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃*ClH
• 分子量: 259.733
• InChiKey: FYSMLRMYFJIUIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4-(3-dimethylaminopropionyl)-2-methoxybenzene hydrochloride 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3-dimethylamino-1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-propan-1-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Blicke; Johnson, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1956, vol. 45, p. 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 、 香草乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以40 %的产率得到1-hydroxy-4-(3-dimethylaminopropionyl)-2-methoxybenzene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-7,8-二氢喹啉-6(5H)-酮的合成及细胞毒性评价

  摘要：

  在此，我们提出了一种简便的四步合成方法，用于合成新型2-芳基取代的7,8-二氢喹啉-6(5 H )-酮作为细胞毒剂。关键步骤是使用苯乙酮衍生的曼尼希盐作为迈克尔受体，与环己烷-1,4-二酮单乙烯缩醛反应，得到1,5-二羰基化合物，用乙酸铵处理，得到7,8-二羰基化合物。二氢喹啉-6(5 H )-酮。针对七种细胞系评估了合成化合物的细胞毒活性。观察数据显示对慢性粒细胞白血病株K-562具有良好的选择性。该合成路线简单，适用于各种含官能团的底物。这些类型的化合物可用作癌症研究和药物发现中的先导化合物。

  DOI：

  10.1055/s-0041-1738451

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory activity of metabolites of 4-(3-dimethylaminopropionyl)-1,2-dimethoxybenzene
  作者：V. K. Daukshas、P. G. Gaidyalis、É. B. Udrenaite、L. K. Labanauskas、L. F. Gumbaragite

  DOI：10.1007/bf02219312

  日期：1994.10
• Blicke; Johnson, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1956, vol. 45, p. 440
  作者：Blicke、Johnson

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Cytotoxic Evaluation of 2-Aryl-7,8-dihydroquinolin-6(5H)-ones
  作者：Ever A. Blé González、Roberto Martínez、Diego Díaz Bautista、Rosa María Chávez Santos、María Teresa Ramírez Apán、Miguel A. Vilchis Reyes

  DOI：10.1055/s-0041-1738451

  日期：2023.11

  synthetic method for the synthesis of novel 2-aryl-substituted 7,8-dihydroquinolin-6(5H)-ones as cytotoxic agents. The key step was the use of Mannich salts derived from acetophenones as a Michael acceptor in the reaction with cyclohexane-1,4-dione monoethylene acetal to give 1,5-dicarbonyl compounds that were treated with ammonium acetate to give the 7,8-dihydroquinolin-6(5H)-ones. The cytotoxic activity

  在此，我们提出了一种简便的四步合成方法，用于合成新型2-芳基取代的7,8-二氢喹啉-6(5 H )-酮作为细胞毒剂。关键步骤是使用苯乙酮衍生的曼尼希盐作为迈克尔受体，与环己烷-1,4-二酮单乙烯缩醛反应，得到1,5-二羰基化合物，用乙酸铵处理，得到7,8-二羰基化合物。二氢喹啉-6(5 H )-酮。针对七种细胞系评估了合成化合物的细胞毒活性。观察数据显示对慢性粒细胞白血病株K-562具有良好的选择性。该合成路线简单，适用于各种含官能团的底物。这些类型的化合物可用作癌症研究和药物发现中的先导化合物。