3-(2-[2]quinolyl-ethyl)-benzonitrile | 855290-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-[2]quinolyl-ethyl)-benzonitrile
• 英文别名: 3-(2-[2]Chinolyl-aethyl)-benzonitril
• CAS: 855290-49-2
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂
• 分子量: 258.323
• InChiKey: QATVTATVWLSVTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  36.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-[2]quinolyl-ethyl)-benzonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 3-(2-[2]quinolyl-ethyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  抗结核研究；杂环脂肪酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01173a008
• 作为产物：
  描述：

  E-3-[2-(quinolin-2-yl)ethenyl]aniline 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-(2-[2]quinolyl-ethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  抗结核研究；杂环脂肪酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01173a008

文献信息

• Phosphine‐Free <i>NNN</i>‐Manganese(II) Catalyzed C‐alkylation of Methyl <i>N</i>‐Heteroarenes via Borrowing Hydrogen
  作者：Qiang Rong、Xiaojing Li、Nan Sun、Baoxiang Hu、Xinquan Hu、Liqun Jin

  DOI：10.1002/adsc.202301291

  日期：2024.4.9

  Mn(II)‐catalyzed alkylations of methyl N‐heteroarenes was reported via borrowing hydrogen strategy with alcohols as the alkylating reagent. The developed geometry‐constrained benzimidazole‐iminopyridyl ligand played a key role in promoting the transformation and stablizing the metal center. A wide range of alcohols (aromatic, heteroaromatic and aliphatic) and methyl N‐Heteroarenes could be able to apply in the current catalytic system, with TON up to 7400.

  摘要 通过借氢策略，以醇为烷基化试剂，报道了锰(II)催化甲基 N-异戊二烯的烷基化反应。所开发的几何约束苯并咪唑-亚氨基吡啶配体在促进转化和稳定金属中心方面发挥了关键作用。多种醇类（芳香族、杂芳香族和脂肪族）和甲基 N-杂环戊烯都可以应用于当前的催化体系，催化活性可达 7400。