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2-(5,5-Dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enylamino)-2,N,N-trimethyl-propionamide | 54930-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5,5-Dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enylamino)-2,N,N-trimethyl-propionamide
英文别名
——
2-(5,5-Dimethyl-3-oxo-cyclohex-1-enylamino)-2,N,N-trimethyl-propionamide化学式
CAS
54930-70-0
化学式
C14H24N2O2
mdl
——
分子量
252.357
InChiKey
GNJCSZZZHLCFEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.72
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    49.41
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    将羧酸和环状1,3-二酮添加到2-二甲基氨基-3,3-二甲基-1-叠氮基
    摘要:
    2-二甲基氨基-3,3-二甲基-1-叠氮基1与羧酸2a-e在室温下在惰性溶剂中的反应生成重排的1:1加合物,产率为65-92%。这些加合物是2-氨基,-N,N二甲基-异丁酰胺3a-e的N-酰基衍生物,它是由1,2加入酸,然后1,2环裂解并转移酰基而得到的。环状可烯化的1,3二酮4a-c与1反应相似,得到相应的重排1:1加合物5a-c,而无环二酮或乙酰乙酸乙酯在可比较的实验条件下是惰性的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90659-3
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