(4E,6E)-3-hydroxy-N-methoxy-N-methylocta-4,6-dienamide | 1644530-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E,6E)-3-hydroxy-N-methoxy-N-methylocta-4,6-dienamide
• CAS: 1644530-60-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: RDUBDKVYZHIBFT-YTXTXJHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-2,4-己二烯醛 、 N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-hydroxy-N-methoxy-N-methylocta-4,6-dienamide 、 (4E,6E)-3-hydroxy-N-methoxy-N-methylocta-4,6-dienamide
  参考文献：
  名称：

  通过仿生大环内酯化和环环芳构化反应合成根霉醇的研究

  摘要：

  描述了对天然产物 radicicol 全合成的研究，该研究通过捕获乙烯酮中间体采用后期酯化和芳构化。随后所得三酮酯的仿生芳构化得到高度官能化的间苯二甲酸酯。研究了通过分子间或分子内过程捕获乙烯酮中间体的两种不同方法。在第一种方法中，间苯二甲酸酯的合成之后是闭环复分解，这将大环内酯和受保护的前体提供给单霉素 I。在第二种方法中，检测了分子内烯酮捕获作为关闭大环并形成间苯二酸酯大环内酯。这些研究展示了各种耐受芳构化反应条件的敏感官能团，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402205