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| 937703-85-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
937703-85-0
化学式
C25H33BrO8
mdl
——
分子量
541.436
InChiKey
CTDIJSCAHGBWTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    73.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    25,29,33,37-Tetraheptyl-2,4,8,10,14,16,20,22-octaoxanonacyclo[21.15.1.124,38.05,36.07,34.011,32.013,30.017,28.019,26]tetraconta-1(39),5,7(34),11,13(30),17(28),18,23,26,31,35,38(40)-dodecaene-6,12,18,39-tetrol 、 potassium carbonate丙酮 作用下, 反应 24.0h, 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Hetero dimer from tetrakisammonium cavitand and tetratopic crown ether cavitand
    摘要:
    Hetero dimer 6[PF6-](4) between tetrakis(m-ammonium)cavitand 2[PF6-](4) and tetrakis(dibenzo-25-crown-8)cavitand 5 was formed in CDCl3 at room temperature. The effects of solvent polarity and temperature on the stability of 6[PF6-](4) were studied and the thermodynamic parameters for the formation of 6[PF6-](4) are Delta G(303 K)(0) = -6.6 kcal mol(-1), Delta H-0 = -67.4 kcal mol(-1) and Delta S-0 = -201.6 cal mol(-1) K-1. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.03.005
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Hetero dimer from tetrakisammonium cavitand and tetratopic crown ether cavitand
    摘要:
    Hetero dimer 6[PF6-](4) between tetrakis(m-ammonium)cavitand 2[PF6-](4) and tetrakis(dibenzo-25-crown-8)cavitand 5 was formed in CDCl3 at room temperature. The effects of solvent polarity and temperature on the stability of 6[PF6-](4) were studied and the thermodynamic parameters for the formation of 6[PF6-](4) are Delta G(303 K)(0) = -6.6 kcal mol(-1), Delta H-0 = -67.4 kcal mol(-1) and Delta S-0 = -201.6 cal mol(-1) K-1. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.03.005
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