methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside | 110330-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1[*]6)-2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside
• CAS: 110330-32-0
• 化学式: C₈₀H₆₄O₁₈
• 分子量: 1313.38
• InChiKey: VBBPJFWFORHPLB-UTGCRKRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.31
• 重原子数：
  98.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  221.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside 在 1,1-二氯甲醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以82%的产率得到O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-α-D-galactopyranosyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Selective silylation of .beta.-D-galactosides. A new approach to the synthesis of (1 .fwdarw. 6)-.beta.-D-galactopyranooligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a036
• 作为产物：
  描述：

  甲基-Β-D-吡喃半乳糖苷 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 calcium sulfate 、 氰化汞 、 silver nitrate 、 乙酰氯 、 mercury dibromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1<*>6)-2,3,4-tris-O-(p-phenylbenzoyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Selective silylation of .beta.-D-galactosides. A new approach to the synthesis of (1 .fwdarw. 6)-.beta.-D-galactopyranooligosaccharides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a036