7-(trifluoromethoxy)-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one | 1151397-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-(trifluoromethoxy)-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
• 英文别名: 7-(Trifluoromethoxy)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine-2-one；7-(trifluoromethoxy)-1,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-2-one
• CAS: 1151397-89-5
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 245.201
• InChiKey: CNZQKYUEGACZHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.7±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(trifluoromethoxy)-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one 在 劳森试剂 、 水 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 71.75h， 生成 8-(trifluoromethoxy)-5,6-dihydro-4H-benzo[f][1,2,3]triazolo[1,5-a]azepine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或共晶体；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20150329549A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰基-2-溴4-三氟甲氧基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 叠氮基三甲基硅烷 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 7-(trifluoromethoxy)-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Rh2(II)-催化环丁醇取代芳基叠氮化物的扩环获得中等大小的N-杂环

  摘要：

  发现了一种新的 Rh2(II)-N-芳基腈的反应模式，它有助于从邻环丁醇取代的芳基叠氮化物合成中等大小的 N-杂环。催化循环的关键环扩展步骤具有化学选择性和立体特异性。我们的机械实验暗示了铑 N-芳基硝基催化中间体的形成，并揭示了这种亲电子物种的 sp3 CH 键胺化与扩环过程具有竞争性。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01833

文献信息

• Oxidation of Nonactivated Anilines to Generate <i>N</i>-Aryl Nitrenoids
  作者：Tianning Deng、Wrickban Mazumdar、Russell L. Ford、Navendu Jana、Ragda Izar、Donald J. Wink、Tom G. Driver

  DOI：10.1021/jacs.9b13599

  日期：2020.3.4

  and selective C-NAr and C-C bond formation to yield spirocyclic- or bicyclic 3H-indoles or benzazepinones. Our experiments demonstrate the breadth of these oxidative processes, uncover underlying fundamental elements that control selectivity and demonstrate how the distinct reactivi-ty patterns embedded in N-aryl nitrenoid reactive intermediates can enable access to functionalized 3H-indoles or benzazepinones

  已开发出 2-取代苯胺的低温无保护基氧化以生成亲电 N-芳基氮烯中间体，该中间体可以参与 C-NAr 键的形成以构建功能化的 N-杂环。将 2-取代苯胺暴露于 PIFA 和三氟乙酸或 10 mol% 的 Sc(OTf)3 会触发类氮烯类化合物的形成，然后形成生产性和选择性的 C-NAr 和 CC 键，以产生螺环或双环 3H-吲哚或苯并氮杂酮。我们的实验证明了这些氧化过程的广度，揭示了控制选择性的潜在基本要素，并证明了嵌入在 N-芳基氮烯类反应中间体中的独特反应模式如何能够获得功能化的 3H-吲哚或苯并氮杂酮。
• AZEPINONE DERIVATIVES
  申请人：Okamoto Osamu

  公开号：US20110212891A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to a compound represented by formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom or the like; R 2 and R 3 represent a hydrogen atom or the like; R 4 is a group represented by (II) R 5 represents a phenyl group which may be substituted with a halogen or the like; m is an integer of from 1 to 3; and p is an integer of from 0 to 4; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的化合物：其中R1代表氢原子或类似物；R2和R3代表氢原子或类似物；R4是由（II）表示的基团；R5代表可能被卤素或类似物取代的苯基；m为1至3的整数；p为0至4的整数；或其药学上可接受的盐。
• Synthesis of substituted 1-benzazepin-2-ones via ring-closing olefin metathesis
  作者：Scott B. Hoyt、Clare London、Min Park

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.022

  日期：2009.4

  1-benzazepin-2-one ring system is an important structural feature of marketed drugs, clinical candidates, and other bioactive molecules. We have developed a new benzazepinone synthesis that employs ring-closing olefin metathesis as a key step. This route provides efficient access to substituted benzazepinones that are difficult to synthesize via existing procedures.

  1-苯并ze庚因-2-酮环系统是市售药物，临床候选药物和其他生物活性分子的重要结构特征。我们已经开发出一种新的苯并ze庚酮合成方法，该方法将闭环烯烃复分解用作关键步骤。该途径提供了难以通过现有方法合成的取代的苯并ze庚酮的有效途径。
• Carboxamide derivatives
  申请人：Edwards Anne-Marie

  公开号：US09403833B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或共晶体；本发明还提供了制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和制药组合物。
• US9403833B2
  申请人：——

  公开号：US9403833B2

  公开（公告）日：2016-08-02