N-(2-allyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide | 1151397-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-allyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide
• 英文别名: N-(2-Allyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide；N-[2-prop-2-enyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl]prop-2-enamide
• CAS: 1151397-56-6
• 化学式: C₁₃H₁₂F₃NO₂
• 分子量: 271.239
• InChiKey: WJHYQWVBNJPVMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-allyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide 在 詹氏催化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到7-(trifluoromethoxy)-1H-benzo[b]azepin-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过闭环烯烃复分解反应合成取代的1-benzazepin-2-ones

  摘要：

  1-苯并ze庚因-2-酮环系统是市售药物，临床候选药物和其他生物活性分子的重要结构特征。我们已经开发出一种新的苯并ze庚酮合成方法，该方法将闭环烯烃复分解用作关键步骤。该途径提供了难以通过现有方法合成的取代的苯并ze庚酮的有效途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.022
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-三氟甲氧基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(2-allyl-4-(trifluoromethoxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或共晶体；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。

  公开号：

  US20150329549A1

文献信息

• Carboxamide derivatives
  申请人：Edwards Anne-Marie

  公开号：US09403833B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或共晶体；本发明还提供了制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和制药组合物。
• US9403833B2
  申请人：——

  公开号：US9403833B2

  公开（公告）日：2016-08-02
• US9931319B2
  申请人：——

  公开号：US9931319B2

  公开（公告）日：2018-04-03
• [EN] CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015177646A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or co-crystal thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
• Synthesis of substituted 1-benzazepin-2-ones via ring-closing olefin metathesis
  作者：Scott B. Hoyt、Clare London、Min Park

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.022

  日期：2009.4

  1-benzazepin-2-one ring system is an important structural feature of marketed drugs, clinical candidates, and other bioactive molecules. We have developed a new benzazepinone synthesis that employs ring-closing olefin metathesis as a key step. This route provides efficient access to substituted benzazepinones that are difficult to synthesize via existing procedures.

  1-苯并ze庚因-2-酮环系统是市售药物，临床候选药物和其他生物活性分子的重要结构特征。我们已经开发出一种新的苯并ze庚酮合成方法，该方法将闭环烯烃复分解用作关键步骤。该途径提供了难以通过现有方法合成的取代的苯并ze庚酮的有效途径。