N-[2-(4-{[4-(1-benzothiophen-4-yloxy)-3-chlorophenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]acetamide methanesulfonate | 1033807-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(4-{[4-(1-benzothiophen-4-yloxy)-3-chlorophenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]acetamide methanesulfonate
• 英文别名: N-[2-[4-[4-(1-benzothiophen-4-yloxy)-3-chloroanilino]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]acetamide;methanesulfonic acid
• CAS: 1033807-65-6
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₄H₂₀ClN₅O₂S
• 分子量: 574.081
• InChiKey: BMGUZDQQCVOHIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 N-[2-(4-{[4-(1-benzothiophen-4-yloxy)-3-chlorophenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]acetamide 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[2-(4-{[4-(1-benzothiophen-4-yloxy)-3-chlorophenyl]amino}-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]acetamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  EP2103620A1