tert-butyl (S)-2-(1-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate | 1350632-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-(1-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1350632-53-9
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₄
• 分子量: 439.555
• InChiKey: VSYDIPVEVBCAMZ-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-2-(1-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-3-[(2S)-1-(3-methylbut-2-enoyl)pyrrolidin-2-yl]-5,7-dihydroindazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  对映体纯对中1,3-二取代四氢吲哚并酮的区域选择性构建和筛选。

  摘要：

  在本文中，我们通过Boc保护的吡咯烷环的空间效应，通过2-酰基环己烷-1,3-二酮与各种烷基和芳基肼的缩合，描述了对映体纯的1,3-二取代的四氢吲哚酮衍生物的区域选择性合成途径。该合成方法对于各种肼具有优异的区域选择性的底物通用性具有广泛的范围。为了使分子多样性最大化，通过使用溶液相平行合成和聚合物负载的试剂对吡咯烷环的仲胺进行系统的N-修饰，进一步追求1,3-二取代的四氢吲哚并酮的多样化。构建了一个包含总共272种药物样四氢吲哚酮（包括85个对映异构体对）的文库。未经进一步纯化的平均纯度为95％。

  DOI：

  10.1021/co200150d
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl (S)-2-(1-(4-methoxyphenyl)-6,6-dimethyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯对中1,3-二取代四氢吲哚并酮的区域选择性构建和筛选。

  摘要：

  在本文中，我们通过Boc保护的吡咯烷环的空间效应，通过2-酰基环己烷-1,3-二酮与各种烷基和芳基肼的缩合，描述了对映体纯的1,3-二取代的四氢吲哚酮衍生物的区域选择性合成途径。该合成方法对于各种肼具有优异的区域选择性的底物通用性具有广泛的范围。为了使分子多样性最大化，通过使用溶液相平行合成和聚合物负载的试剂对吡咯烷环的仲胺进行系统的N-修饰，进一步追求1,3-二取代的四氢吲哚并酮的多样化。构建了一个包含总共272种药物样四氢吲哚酮（包括85个对映异构体对）的文库。未经进一步纯化的平均纯度为95％。

  DOI：

  10.1021/co200150d