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o-sec-butoxybenzenesulfinic acid | 849481-21-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
o-sec-butoxybenzenesulfinic acid
英文别名
2-Butan-2-yloxybenzenesulfinic acid;2-butan-2-yloxybenzenesulfinic acid
o-sec-butoxybenzenesulfinic acid化学式
CAS
849481-21-6;118617-65-5
化学式
C10H14O3S
mdl
——
分子量
214.285
InChiKey
GEPWWJMJRVBQMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50-51 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    394.7±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    65.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-sec-butoxybenzenesulfinic acid甲酸mercury(II) oxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 N-o-sec-butoxyphenylsulfonylmethyl-N'-triphenylmethylcarbodiimide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of N-o-Anisylsulfonylmethyl- and N-o-sec-Butoxysulfonylmethylcarbodiimides with Aldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-04-s(p)32
  • 作为产物:
    描述:
    o-bromophenyl sec-butyl ethermagnesium二氧化硫 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到o-sec-butoxybenzenesulfinic acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Reactions of N-o-Anisylsulfonylmethyl- and N-o-sec-Butoxysulfonylmethylcarbodiimides with Aldehydes
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-04-s(p)32
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文献信息

  • Synthesis and Reactions of N-o-Anisylsulfonylmethyl- and N-o-sec-Butoxysulfonylmethylcarbodiimides with Aldehydes
    作者:Vishnu K. Tandon、Kunwar A. Singh、Sanjay Rai、Albert M. van Leusen
    DOI:10.3987/com-04-s(p)32
    日期:——
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