o-bromophenyl sec-butyl ether | 139628-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-bromophenyl sec-butyl ether
• 英文别名: 1-bromo-2-(1-methylpropoxy)benzene；(2-bromo-phenyl)-sec-butyl ether；(2-Brom-phenyl)-sec-butyl-aether；1-Bromo-2-(butan-2-yloxy)benzene；1-bromo-2-butan-2-yloxybenzene
• CAS: 139628-55-0
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: PCECUQYDRDFKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-bromophenyl sec-butyl ether 在 碘 、 magnesium 、 二氧化硫 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到o-sec-butoxybenzenesulfinic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of N-o-Anisylsulfonylmethyl- and N-o-sec-Butoxysulfonylmethylcarbodiimides with Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-s(p)32
• 作为产物：
  描述：

  2-碘丁烷 、 2-溴苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 o-bromophenyl sec-butyl ether
  参考文献：
  名称：

  在 2-丁基苯基醚与四羧酸二铑络合物的加合物形成中 13C 络合的起源转移

  摘要：

  2-丁基苯基醚中的氧原子与四羧酸二铑 Rh(II)2[(R)-(+)-MTPA]4(Rh*, MTPA-H = 甲氧基三氟甲基苯乙酸 ≡ Mosher 酸) 的铑原子络合去屏蔽直接与醚氧结合的 sp3 杂化 13C 核；显然，当氧与铑原子络合时，它的感应效应会增强。另一方面，芳族同碳（α位）的去屏蔽络合位移很小，但邻位和对位碳信号受氧共振效应的影响。这种效果可以通过苯环上的其他取代基来调节。反过来，这种共振调制与施加在脂肪族α-碳原子上的感应效应的大小呈线性相关。对于大多数化合物，可以观察到 13C 信号下的非对映体分散效应，表明在此类醚中可能发生对映分化。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2116

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES<br/>[FR] TÉTRAHYDROQUINAZOLINES SPIROCYCLIQUES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2021139748A1

  公开（公告）日：2021-07-15

  Provided are compounds represented by Formula I, wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and (aa) are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula (I) are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  提供的化合物由式I表示，其中R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z和(aa)如规范中定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物。式(I)的化合物是KRAS抑制剂，因此对治疗癌症和其他疾病有用。
• Spirocyclic tetrahydroquinazolines
  申请人：ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US11312724B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R3, A, A1, A2, A3, E, E1, E2, L, Q, Z, and are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.

  本公开提供了由式 I 表示的化合物： 其中 R3、A、A1、A2、A3、E、E1、E2、L、Q、Z 和 及其药学上可接受的盐和溶液。式 I 的化合物是 KRAS 抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他疾病。
• Infrared imaging of Precolumbian murals at Bonampak, Chiapas, Mexico
  作者：G. Ware、S. Houston、M. Miller、K. Taube、B. De la Fuente

  DOI：10.1017/s0003598x00090347

  日期：2002.6
• SPIROCYCLIC TETRAHYDROQUINAZOLINES
  申请人：ASCENTAGE PHARMA (SUZHOU) CO., LTD.

  公开号：US20210230174A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present disclosure provides compounds represented by Formula I: wherein R 3 , A, A 1 , A 2 , A 3 , E, E 1 , E 2 , L, Q, Z, and are as defined in the specification, and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Compounds of Formula I are KRAS inhibitors and are thus useful to treat cancer and other diseases.