| 61107-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 61107-25-3
• 化学式: C₉H₁₈NO
• 分子量: 156.248
• InChiKey: ZPCHLXYMWJGBLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二叔丁基过氧化物 、 异氰酸叔丁酯 生成
  参考文献：
  名称：

  三烷基甲硅烷基。第1部分。硅烷化肼，羟胺，三氮烯和四烯的光解的电子自旋共振研究

  摘要：

  已经通过电离能谱研究了液相uv光解许多三烷基甲硅烷基化的肼，羟胺，三氮烯和四烯所产生的自由基。双（三甲基硅烷基）-aminyl自由基（ME 3 Si）的2由（ME的光解产生的N，3 Si）的2 NN（森达3）2，（ME 3 Si）的2 NOSiMe 3，或（ME 3 Si）的2 NN NN（SiMe 3）2的反应性比二烷基氨基基团强得多。它从脂肪族CH基团中提取氢，并添加到乙烯，叔丁基异氰酸酯和亚磷酸三烷基酯中；双（三乙基甲硅烷基）-氨基自由基的行为类似。之间的差异（R 3 Si）的2 n和（R 3 C）2 N被归因于三烷基甲硅烷配体的σ供体-π-受体取代基的效果。（R 3 Si）2 N 3的反应性通常与Bu t O 3相似，尽管前者在自由基中心的空间拥塞导致偏向受阻较少部位的进攻。例如，虽然卜吨ö和H 2N 3都与异丁烷反应，主要得到Bu t 3，（Me 3 Si）2 N 4在室温以下主要得到Bu

  DOI：

  10.1039/p29830000261

文献信息

• Blum,P.M.; Roberts,B.P., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1313 - 1319
  作者：Blum,P.M.、Roberts,B.P.

  DOI：——

  日期：——