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4-methoxyphenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside | 671194-72-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
英文别名
——
4-methoxyphenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
671194-72-2
化学式
C61H52O18
mdl
——
分子量
1073.07
InChiKey
MFMBBZGVGSVTSS-CQUCKSGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.89
  • 重原子数:
    79.0
  • 可旋转键数:
    19.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    224.18
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    18.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxyphenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside三甲基铵三氧化硫共聚物 、 Sephadex SP C25 (Na+) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.0h, 以90%的产率得到4-methoxyphenyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2,6-di-O-benzoyl-4-O-sodium sulfonato-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    快速制备二糖β-d-Galp-(1→3)-d-Galp的各种磺化物,它们是蛋白聚糖连接区域的部分结构,作为它们的4-甲氧基苯基β-d-糖苷
    摘要:
    快速制备二糖4-甲氧基苯基O-(β-D-吡喃半乳糖基)-(1-> 3)-β-D-吡喃半乳糖苷的各种磺化物形式的硫酸盐,即4(I)-和6(I)-硫酸盐首次报道了4(II)-和6(II)-硫酸盐和6(I),6(II)-二硫酸盐衍生物。这些分子将用于研究蛋白聚糖的生物合成和分选的早期步骤。所有目标化合物均易于从常见的关键中间体4-甲氧基苯基O-(2,3-二-O-苯甲酰基-4,6-二-O-乙酰丙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-(1-> 3 )-2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃半乳糖苷,可以容易地由常见的起始原料4-甲氧基苯基4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃半乳糖苷制备。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2003.10.012
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    快速制备二糖β-d-Galp-(1→3)-d-Galp的各种磺化物,它们是蛋白聚糖连接区域的部分结构,作为它们的4-甲氧基苯基β-d-糖苷
    摘要:
    快速制备二糖4-甲氧基苯基O-(β-D-吡喃半乳糖基)-(1-> 3)-β-D-吡喃半乳糖苷的各种磺化物形式的硫酸盐,即4(I)-和6(I)-硫酸盐首次报道了4(II)-和6(II)-硫酸盐和6(I),6(II)-二硫酸盐衍生物。这些分子将用于研究蛋白聚糖的生物合成和分选的早期步骤。所有目标化合物均易于从常见的关键中间体4-甲氧基苯基O-(2,3-二-O-苯甲酰基-4,6-二-O-乙酰丙酰基-β-D-吡喃半乳糖基)-(1-> 3 )-2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃半乳糖苷,可以容易地由常见的起始原料4-甲氧基苯基4,6-O-亚苄基-β-D-吡喃半乳糖苷制备。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2003.10.012
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