(3aS,4S,5aS,7R,7aR,10aR,10bR,10cS)-5a-Benzyloxy-4,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,9,9-tetramethyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-dicyclopenta[a,h]naphthalene-10b-carbonitrile | 335202-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,4S,5aS,7R,7aR,10aR,10bR,10cS)-5a-Benzyloxy-4,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,9,9-tetramethyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-dicyclopenta[a,h]naphthalene-10b-carbonitrile
• CAS: 335202-01-2
• 化学式: C₃₆H₅₉NO₇Si₂
• 分子量: 674.038
• InChiKey: SFWOPVKBJZVZLM-TWQBSJHHSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,5aS,7R,7aR,10aR,10bR,10cS)-5a-Benzyloxy-4,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,9,9-tetramethyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-dicyclopenta[a,h]naphthalene-10b-carbonitrile 在 4 A molecular sieve 叔丁基过氧化氢 、 异丙醇锆(IV) 、 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 sodium 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Desymmetrization of meso-Decalin Diallylic Alcohols by a New Zr-Based Sharpless AE Process: A Novel Approach to the Asymmetric Synthesis of Polyhydroxylated Celastraceae Sesquiterpene Cores

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010216)40:4<769::aid-anie7690>3.0.co;2-5
• 作为产物：
  描述：

  在 triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aS,4S,5aS,7R,7aR,10aR,10bR,10cS)-5a-Benzyloxy-4,7-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2,9,9-tetramethyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-dicyclopenta[a,h]naphthalene-10b-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Desymmetrization of meso-Decalin Diallylic Alcohols by a New Zr-Based Sharpless AE Process: A Novel Approach to the Asymmetric Synthesis of Polyhydroxylated Celastraceae Sesquiterpene Cores

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010216)40:4<769::aid-anie7690>3.0.co;2-5