2-hexyl-2-prop-1-ynyl-[1,3]dioxolane | 1192872-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hexyl-2-prop-1-ynyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 1192872-94-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: UPUAUXBMHPNDII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hexyl-2-prop-1-ynyl-[1,3]dioxolane 在 喹啉 、 5% Pd-BaSO4 、 氢气 作用下， 以 1-己烯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以88%的产率得到2-hexyl-2-cis-prop-1-enyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  手性二环氧乙烷对非共轭顺式烯烃的对映选择性环氧化

  摘要：

  多种非共轭顺式烯烃已与手性酮2对映选择性环氧化，获得了高达 92% 的 ee。烯烃的两个前手性面可能因烯烃取代基和/或烯丙基氧官能团的相对疏水性而立体分化。

  DOI：

  10.1021/ol901724v
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(三甲基硅氧基)乙烷 、 2-decyne-4-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-hexyl-2-prop-1-ynyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  手性二环氧乙烷对非共轭顺式烯烃的对映选择性环氧化

  摘要：

  多种非共轭顺式烯烃已与手性酮2对映选择性环氧化，获得了高达 92% 的 ee。烯烃的两个前手性面可能因烯烃取代基和/或烯丙基氧官能团的相对疏水性而立体分化。

  DOI：

  10.1021/ol901724v