2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3,3-dicyanopropionic acid | 924283-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3,3-dicyanopropionic acid
• CAS: 924283-93-2
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₃
• 分子量: 276.679
• InChiKey: OGBYLCOWIDNNGI-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3,3-dicyanopropionic acid 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到7-Amino-3-(4-chloro-phenyl)-6-cyano-4,5-dihydro-1H-[1,2]diazepine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸在杂环合成中的应用

  摘要：

  β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸 (1) 被证明是一种方便的前体，可通过在迈克尔反应条件下与含有活性亚甲基的化合物反应合成各种杂环体系。此外，研究了迈克尔加合物对氮亲核试剂的反应性，以提供二氮杂、吲唑、异恶唑和喹唑啉衍生物。筛选了一些合成的化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500173
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]-3,3-dicyanopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸在杂环合成中的应用

  摘要：

  β-(4-氯苯甲酰基)丙烯酸 (1) 被证明是一种方便的前体，可通过在迈克尔反应条件下与含有活性亚甲基的化合物反应合成各种杂环体系。此外，研究了迈克尔加合物对氮亲核试剂的反应性，以提供二氮杂、吲唑、异恶唑和喹唑啉衍生物。筛选了一些合成的化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200500173