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(Z)-3-Ethoxy-4-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-2-(piperidine-1-carbonyl)-pent-2-enedioic acid 5-ethyl ester 1-methyl ester | 139884-12-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3-Ethoxy-4-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-2-(piperidine-1-carbonyl)-pent-2-enedioic acid 5-ethyl ester 1-methyl ester
英文别名
——
(Z)-3-Ethoxy-4-[1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-2-(piperidine-1-carbonyl)-pent-2-enedioic acid 5-ethyl ester 1-methyl ester化学式
CAS
139884-12-1
化学式
C23H29NO6
mdl
——
分子量
415.486
InChiKey
YVDMSNSLBKJGTQ-FRKBGCJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.11
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    82.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-(piperidin-1-yl)prop-2-ynoate亚苯甲基丙二酸二乙酯四氢呋喃 为溶剂, 反应 48.0h, 以60%的产率得到2-Ethoxy-4-phenyl-6-piperidin-1-yl-4H-pyran-3,5-dicarboxylic acid 3-ethyl ester 5-methyl ester
    参考文献:
    名称:
    氨胺酯与杂二烯反应中的化学选择性的立体控制
    摘要:
    亚胺酯与α,β-不饱和-1,3-二羰基化合物发生区域选择性的形式化-Diels-Alder反应,生成官能化的吡喃。反应的化学选择性似乎受空间因素控制。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92346-3
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