| 1391761-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1391761-52-6
• 化学式: C₉H₁₅NO₄
• 分子量: 201.222
• InChiKey: VXSAEZNJUNAEEI-BGZDPUMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.63
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  80.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硝基戊-1-烯 、 环丙青霉素B 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Organocatalyzed Michael–Henry reactions: enantioselective synthesis of cyclopentanecarbaldehydes via the dienamine organocatalysis of a succinaldehyde surrogate

  摘要：

  在一种有机催化剂的作用下，4-羟基丁-2-烯醛、丁二醛代用品和硝基烯烃发生了不对称的正规 [3+2] 环加成反应，生成了含有四个连续立体中心的环戊烷醛，并具有极佳的对映选择性。

  DOI：

  10.1039/c2cc33309k