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12-benzyl-1-hydroxy-7H-indolo[3,2-j]phenanthridine-7,13(12H)-dione | 827340-33-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-benzyl-1-hydroxy-7H-indolo[3,2-j]phenanthridine-7,13(12H)-dione
英文别名
10-Benzyl-15-hydroxy-10,20-diazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1(21),3(11),4,6,8,13,15,17,19-nonaene-2,12-dione
12-benzyl-1-hydroxy-7H-indolo[3,2-j]phenanthridine-7,13(12H)-dione化学式
CAS
827340-33-0
化学式
C26H16N2O3
mdl
——
分子量
404.425
InChiKey
QEECXPQQSOZYGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    721.3±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    高效合成Calothrixin B
    摘要:
    提出了天然生物碱Calothrixin B的会聚合成方法,该方法使用了“推挽式” 2-氮杂二烯与N-保护的3-溴9H-咔唑-1之间的区域选择性异狄尔斯-阿尔德反应, 4-二酮构建分子的五环骨架。用苄基保护吲哚基序对于递送足够的靶物质没有吸引力,因为去除保护基的产率不高。因此,我们选择用更不稳定的苄氧羰基暂时保护吲哚基序。因此,calothrixin B的合成在17%的总收率由市售-1,2,3,9-四氢-4-进行超过9个步骤ħ咔唑-4-酮。
    DOI:
    10.1021/jo061270o
  • 作为产物:
    描述:
    12-benzyl-3,4-dihydro-1H-indolo[3,2-j]phenanthridine-1,7,13(2H,12H)-trione 在 palladium on activated charcoal 作用下, 以 二苯醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到12-benzyl-1-hydroxy-7H-indolo[3,2-j]phenanthridine-7,13(12H)-dione
    参考文献:
    名称:
    高效合成Calothrixin B
    摘要:
    提出了天然生物碱Calothrixin B的会聚合成方法,该方法使用了“推挽式” 2-氮杂二烯与N-保护的3-溴9H-咔唑-1之间的区域选择性异狄尔斯-阿尔德反应, 4-二酮构建分子的五环骨架。用苄基保护吲哚基序对于递送足够的靶物质没有吸引力,因为去除保护基的产率不高。因此,我们选择用更不稳定的苄氧羰基暂时保护吲哚基序。因此,calothrixin B的合成在17%的总收率由市售-1,2,3,9-四氢-4-进行超过9个步骤ħ咔唑-4-酮。
    DOI:
    10.1021/jo061270o
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文献信息

  • A Synthesis of Calothrixin B
    作者:André Guingant、Drissa Sissouma、Sylvain Collet
    DOI:10.1055/s-2004-834831
    日期:——
    A new short and efficient synthesis of calothrixin B is ­reported. The key reaction is a hetero-Diels-Alder reaction between 3-bromo-9H-carbazole-1,4-dione and a ‘push-pull’ 2-aza-1,3-diene.
    报告了一种新的简短高效的卡洛曲辛 B 合成方法。关键反应是 3-溴-9H-咔唑-1,4-二酮与 2-氮杂-1,3-二烯之间的异狄尔斯-阿尔德反应。
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