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1-allyl-1-benzoylcyclopropane
1-allyl-1-benzoylcyclopropane | 79172-45-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-allyl-1-benzoylcyclopropane
英文别名
(1-allyl-cyclopropyl)-phenyl ketone;(1-Allyl-cyclopropyl)-phenyl-keton;1-Allyl-1-benzoyl-cyclopropan;phenyl-(1-prop-2-enylcyclopropyl)methanone
CAS
79172-45-5
化学式
C
13
H
14
O
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
YPWFZWXUXLXKQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.23
重原子数:
14.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
17.07
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-苯甲酰基环丙烷-1-羧酸
1-benzoylcyclopropanecarboxylic acid
79172-43-3
C
11
H
10
O
3
190.199
反应信息
作为反应物:
描述:
苯并噻唑
、
1-allyl-1-benzoylcyclopropane
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 8.5h, 以96%的产率得到(1-allylcyclopropyl)(benzo[d]thiazol-2-yl)(phenyl)methanol
参考文献:
名称:
通过望远镜自由基加成诱导远程官能团迁移和霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯 (HWE) 烯烃化构建多取代环己烯
摘要:
本文介绍了一种用于快速组装多取代环己烯的有效伸缩方法。整个过程通过远程官能团迁移很好地将光氧化还原促进的烯烃双官能化与伴随的分子内 Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) 烯化结合起来。该协议的特征在于,后续需要酮官能团进行闭环烯烃化的事实是通过前面的烯烃双官能化从原本惰性的叔醇中原位揭开的。
DOI:
10.1021/acs.orglett.1c03821
作为产物:
描述:
丙烯酰碘
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
苯
作用下, 生成
1-allyl-1-benzoylcyclopropane
参考文献:
名称:
Haller; Benoist, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1912, vol. 154, p. 1567
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Specific two-step decarboxylation of copper(I,II) .beta.-ketocarboxylates. A novel type of regulation of the decarboxylation of .beta.-keto acids
作者:
Tetsuo Tsuda、Yoshiki Chujo、Seiji Takahashi
DOI:
10.1021/jo00337a032
日期:
1981.11
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