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methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-β-D-galactopyranoside | 114718-49-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-β-D-galactopyranoside
英文别名
——
methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
114718-49-9
化学式
C19H34O16
mdl
——
分子量
518.469
InChiKey
YHLYETOEEVCCRS-COCFSNQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    848.2±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.70±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -6.92
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    257.68
  • 氢给体数:
    10.0
  • 氢受体数:
    16.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl O-<2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(bromoacetyl)-β-D-galactopyranosyl>-(1-4)-O-(2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosidesodium methylate 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以82%的产率得到methyl O-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-β-D-galactopyranosyl-(1-4)-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    寡糖中内部β-d-吡喃半乳糖基残基的前体的替代合成和相关NMR研究,可在O-4处扩链
    摘要:
    由甲基2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-O-制备2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-O-(溴乙酰基)-α-D-吡喃半乳糖基氯(5) (溴乙酰基)-α-或-β-D-吡喃半乳糖苷通过在氯化锌存在下用二氯甲基甲基醚(DCMME)裂解而形成。5与三甲基2,3,6-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖苷缩合的三氟甲磺酸银(三氟甲磺酸盐)给出相应的β-连接的二糖,将其进行O-去(溴乙酰基)化并缩合所得的二糖亲核体用5.将得到的β-连接的三糖脱保护,得到(1-4)-β-连接的D-半乳糖三糖的甲基β-糖苷。将化合物5高产率地转化为相应的1-O-β-乙酰基衍生物,将其与硫脲进行O-去(溴乙酰基)化,得到结晶的1-O-乙酰基-2,3,6-三-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖(9)。9与5的缩合反应生成O- [2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-O-(溴乙酰基)-β-D-吡喃半乳糖基]-(1 ---- 4)-1-O-乙酰基将-2
    DOI:
    10.1016/0008-6215(87)80276-8
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文献信息

  • Enzymatic Synthesis of Oligosaccharides Containing Gal<i>β</i>→4Gal Disaccharide at the Non-Reducing End Using<i>β</i>-Galactanase from<i>Penicillium citrinum</i>
    作者:Hiroshi Fujimoto、Hirofumi Nakano、Megumi Isomura、Sumio Kitahata、Katsumi Ajisaka
    DOI:10.1271/bbb.61.1258
    日期:1997.1
    The transglycosylation reaction was done with a beta-galactanase from Penicillium citrinum. The regioselectivity in the transglycosylation reaction was studied using soy bean arabinogalactan as a donor and mono- or disaccharide derivatives containing beta-galactosyl residue as acceptors. We also synthesized oligosaccharides containing Gal beta 1-->4Gal sequence such as Gal beta 1-->4Gal beta1-->4Glc
    用来自柠檬青霉的β-半乳糖苷酶进行转糖基化反应。使用大豆阿拉伯半乳聚糖作为供体和含有β-半乳糖基残基的单糖或二糖衍生物作为受体,研究了转糖基化反应中的区域选择性。我们还合成了含有Gal beta 1-> 4Gal序列的寡糖,例如Gal beta 1-> 4Gal beta1-> 4Glc,Gal beta 1-> 4Gal beta 1-> 3GlcNac,Gal beta 1-> 4Gal beta 1-> 4GlcNAc,Gal beta 1-> 4Gal beta 1-> 6GlcNAc和Gal beta 1-> 4Gal beta 1-> 3GalNAc,用于复杂糖链的全合成。
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