3β,21α-dihydroxy-26,27-bisnoronocerane | 96354-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3β,21α-dihydroxy-26,27-bisnoronocerane
• CAS: 96354-20-0
• 化学式: C₂₈H₅₀O₂
• 分子量: 418.704
• InChiKey: GLPQONGTCKZBDA-RJDJGFPLSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β,21α-dihydroxy-26,27-bisnoronocerane 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以11 mg的产率得到26,27-bisnoronocerane-3,21-dione
  参考文献：
  名称：

  4,4-Dimethyl effect. 7. The A-ring conformation of 4,4-dimethyl-3-keto steroids in solution. The circular dichroism spectra of onoceranediones.

  摘要：

  假设化合物的环 A（和环 D）在椅子和扭曲之间处于平衡状态，可以很好地解释不同 C-8（和 C-14）取代的 onocerane-3, 21-二酮的圆二色性 (CD) 光谱(T1) 具有可变比率的形式。这种平衡受到远程位置的微小结构变化和溶剂极性的影响。 8β-取代基的空间体积的增加增加了扭曲形式的比例。 8β位带氧化官能团的化合物的A环构象受溶剂极性变化的影响很大，而8β位不带氧化取代基的化合物的A环构象几乎不依赖于溶剂。这些结论得到了化合物质子核磁共振 (1H-NMR) 谱（TH 效应）中溶剂位移测量的支持。提出了一种新的空间效应的存在，通俗地称为“8α-取代基效应”（详见正文）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4820
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (1R,4aR,6S,8aS)-1-[2-((1R,4aR,6S,8aS)-2-acetoxy-6-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-decahydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-6-hydroxy-5,5,8a-trimethyl-decahydro-naphthalen-2-yl ester 以 六甲基磷酰三胺 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以17 mg的产率得到3β,21α-dihydroxy-26,27-bisnoronocerane
  参考文献：
  名称：

  4,4-Dimethyl effect. 7. The A-ring conformation of 4,4-dimethyl-3-keto steroids in solution. The circular dichroism spectra of onoceranediones.

  摘要：

  假设化合物的环 A（和环 D）在椅子和扭曲之间处于平衡状态，可以很好地解释不同 C-8（和 C-14）取代的 onocerane-3, 21-二酮的圆二色性 (CD) 光谱(T1) 具有可变比率的形式。这种平衡受到远程位置的微小结构变化和溶剂极性的影响。 8β-取代基的空间体积的增加增加了扭曲形式的比例。 8β位带氧化官能团的化合物的A环构象受溶剂极性变化的影响很大，而8β位不带氧化取代基的化合物的A环构象几乎不依赖于溶剂。这些结论得到了化合物质子核磁共振 (1H-NMR) 谱（TH 效应）中溶剂位移测量的支持。提出了一种新的空间效应的存在，通俗地称为“8α-取代基效应”（详见正文）。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4820