[(2R,3R,4E,7R,9R,10R,11R,13R)-10-[(2S,3R,4S,6R)-3-benzoyloxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-ethyl-9-methoxy-5,7,9,11,13-pentamethyl-6,12,14-trioxo-1-oxacyclotetradec-4-en-3-yl] imidazole-1-carboxylate | 484671-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4E,7R,9R,10R,11R,13R)-10-[(2S,3R,4S,6R)-3-benzoyloxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-ethyl-9-methoxy-5,7,9,11,13-pentamethyl-6,12,14-trioxo-1-oxacyclotetradec-4-en-3-yl] imidazole-1-carboxylate
• CAS: 484671-75-2
• 化学式: C₄₇H₇₁N₃O₁₂Si
• 分子量: 898.179
• InChiKey: UNAFVNHCACEFTK-DQRNXNJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4E,7R,9R,10R,11R,13R)-10-[(2S,3R,4S,6R)-3-benzoyloxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-ethyl-9-methoxy-5,7,9,11,13-pentamethyl-6,12,14-trioxo-1-oxacyclotetradec-4-en-3-yl] imidazole-1-carboxylate 、 苯甲酸酐 、 4-[4-(吡啶-3-基)咪唑-1-基]丁胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004096822A3
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-2-[[(3R,5R,6R,7R,9R,11E,13R,14R)-13-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-14-ethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11-pentamethyl-2,4,10-trioxo-1-oxacyclotetradec-11-en-6-yl]oxy]-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-3-yl] benzoate 在 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(2R,3R,4E,7R,9R,10R,11R,13R)-10-[(2S,3R,4S,6R)-3-benzoyloxy-4-(dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy-3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-ethyl-9-methoxy-5,7,9,11,13-pentamethyl-6,12,14-trioxo-1-oxacyclotetradec-4-en-3-yl] imidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004096822A3