| 135106-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 135106-81-9
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₅
• 分子量: 493.559
• InChiKey: OTWKQDOGAUMSQQ-MHZRELNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  68.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 在 lithium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到rac-ethyl (6R,11S,12S,13R)-12-ethoxy-3,13-dihydroxy-11,12-dihydro-6,12,11-(epibutane[1,1,4]triyl)dibenzo[b,f]azocine-5(6H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效烯二炔的分子设计和化学合成。2. 配备 C-3 触发装置的 Dynemicin 模型系统和 dynemicin A 作用机制中醌甲基化物形成的证据

  摘要：

  继续上一篇文章的主题，本文描述了与动力霉素 A 相关的设计烯二炔的合成和化学性质。这些模型系统在芳环的 C-3 处配备了触发装置。这些化合物（1 和 2）的设计基于这样一个假设，即原位生成的 C-3 酚基能够促进环氧化物开放和随后的 Bergman 环芳构化，根据 dynemicin A 级联

  DOI：

  10.1021/ja00049a023
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有效烯二炔的分子设计和化学合成。2. 配备 C-3 触发装置的 Dynemicin 模型系统和 dynemicin A 作用机制中醌甲基化物形成的证据

  摘要：

  继续上一篇文章的主题，本文描述了与动力霉素 A 相关的设计烯二炔的合成和化学性质。这些模型系统在芳环的 C-3 处配备了触发装置。这些化合物（1 和 2）的设计基于这样一个假设，即原位生成的 C-3 酚基能够促进环氧化物开放和随后的 Bergman 环芳构化，根据 dynemicin A 级联

  DOI：

  10.1021/ja00049a023

文献信息

• Nicolaou, K. C.; Dai, W.-M.; Wendeborn, S. V., Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 8, p. 1034 - 1038
  作者：Nicolaou, K. C.、Dai, W.-M.、Wendeborn, S. V.、Smith, A. L.、Torisawa, Y.、et al.

  DOI：——

  日期：——