(2,6-(OP(t)Bu2)2C6H3)Ir(H)(NH(C6F5)) | 884605-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-(OP(t)Bu2)2C6H3)Ir(H)(NH(C6F5))
• 英文别名: (POCOP)Ir(H)(NH(C6F5))
• CAS: 884605-09-8
• 化学式: C₂₈H₄₁F₅IrNO₂P₂
• 分子量: 772.799
• InChiKey: QAHNFWLVRNMPCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 (2,6-(OP(t)Bu2)2C6H3)Ir(H)(NH(C6F5)) 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 [Ir(C2H4)(1,3-bis((di-tert-butylphosphino)oxy)benzene)]
  参考文献：
  名称：

  苯胺和苯甲酰胺与十四电子铱（I）双（亚膦酸盐）络合物的反应：NH 氧化加成与路易斯碱配位。

  摘要：

  苯胺与 (POCOP)Ir(C(6)H(5))(H), 12, (POCOP = 2,6-(OPtBu(2))(2)C(6)H(3)) 反应生成12、Ir(I) σ-配合物 (POCOP)Ir(NH(2)Ar)、13 和 Ir(III) 氧化加成物 (POCOP)Ir(H)(NHAr)、14 的平衡混合物。对一系列苯胺的这些平衡进行了研究。具有吸电子基团的苯胺有利于 Ir(III) 氧化加成物而不是 Ir(I) σ 配合物。使用对氯苯胺的低温研究表明，Ir(I) σ 络合物是反应的动力学产物，很可能是 Ir(III) 氧化加成物的前体。在乙烯存在下还原消除配合物 14 导致相应的苯胺和乙烯配合物 (POCOP)Ir(C(2)H(4))。14e,f, 这些反应的动力学分析 g 带有吸电子芳基 (Ar- = p-CF(3)C(6)H(4)-, C(6)F(5)-, 3,5-bis(CF(3))C(

  DOI：

  10.1021/om051070n
• 作为产物：
  描述：

  chlorohydrido(2,6-bis(di-tert-butylphosphinito)phen-1-yl)iridium(III) 、 2,3,4,5,6-五氟苯胺 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (2,6-(OP(t)Bu2)2C6H3)Ir(H)(NH(C6F5))
  参考文献：
  名称：

  苯胺和苯甲酰胺与十四电子铱（I）双（亚膦酸盐）络合物的反应：NH 氧化加成与路易斯碱配位。

  摘要：

  苯胺与 (POCOP)Ir(C(6)H(5))(H), 12, (POCOP = 2,6-(OPtBu(2))(2)C(6)H(3)) 反应生成12、Ir(I) σ-配合物 (POCOP)Ir(NH(2)Ar)、13 和 Ir(III) 氧化加成物 (POCOP)Ir(H)(NHAr)、14 的平衡混合物。对一系列苯胺的这些平衡进行了研究。具有吸电子基团的苯胺有利于 Ir(III) 氧化加成物而不是 Ir(I) σ 配合物。使用对氯苯胺的低温研究表明，Ir(I) σ 络合物是反应的动力学产物，很可能是 Ir(III) 氧化加成物的前体。在乙烯存在下还原消除配合物 14 导致相应的苯胺和乙烯配合物 (POCOP)Ir(C(2)H(4))。14e,f, 这些反应的动力学分析 g 带有吸电子芳基 (Ar- = p-CF(3)C(6)H(4)-, C(6)F(5)-, 3,5-bis(CF(3))C(

  DOI：

  10.1021/om051070n