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allyl (2-deoxy-2-methylcarbamate-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->3)]-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 1091625-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
allyl (2-deoxy-2-methylcarbamate-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->3)]-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
英文别名
allyl (2-deoxy-2-methylcarbamate-β-D-glucopyranosyl)-(1→2)-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1→3)]-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside;methyl N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-5-phenylmethoxy-2-prop-2-enoxy-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]carbamate
allyl (2-deoxy-2-methylcarbamate-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->3)]-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside化学式
CAS
1091625-61-4
化学式
C58H69NO16
mdl
——
分子量
1036.18
InChiKey
NDSPSYUNZCIHKI-CQOBJZNYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    75
  • 可旋转键数:
    26
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    201
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 、 乙酸酐sodium methylate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以20 mg的产率得到allyl (2-deoxy-2-methylcarbamate-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-[2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->3)]-4-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Glycoconjugates and use thereof as vaccine against Shigella flexneri serotype 3a and X
    摘要:
    本发明涉及从糖类衍生的化合物,其重现志贺氏菌弗氏菌血清型3a和X的表位,并且涉及将其用于制备疫苗组合物。更具体地,本发明涉及包括下文描述的寡糖或多糖的新型糖结合化合物,用于合成这些寡糖或多糖和糖结合物的方法,这些寡糖或多糖的衍生物,含有这些衍生物的组合物,以及将糖结合物用于疫苗目的的用途。最后,本发明涉及使用一个或多个寡糖或多糖或其结合物诊断志贺氏菌弗氏菌感染的方法。
    公开号:
    US08815239B2
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Six Tri- to Hexasaccharide Fragments of <i>Shigella flexneri</i> Serotypes 3a and/or X O-Antigen, Including a Study on Acceptors Containing <i>N</i>-Trichloroacetylglucosamine versus <i>N</i>-Acetylglucosamine
    作者:Julien Boutet、Catherine Guerreiro、Laurence A. Mulard
    DOI:10.1021/jo802127z
    日期:2009.4.3
    resulting hexasaccharide provided BAcCD(E)AB and BCD(E)AB, respectively. All of the synthesized oligosaccharides are parts of the O-antigen of Shigella flexneri 3a, a prevalent serotype. Moreover, the non-O-acetylated fragments are also parts of the S. flexneri serotype X O-antigen.
    六三-到六糖的片断的2) - [α- d -Glc p - (1→3)] - α-升-RHA p - (1→2)-α-升-RHA p - (1→ 3)-[Ac→2] -α -1 - Rha p-(1→3)-β- d- Glc p NAc-(1→} n聚合物([ (E)AB Ac CD ] n)的合成他们丙基苷。所有目标共享(E)AB序列,继使用彻查ň -trichloroacetylglucosamine-与ñ含3-乙酰基葡糖胺的三糖和四糖受体,成功的策略是基于三氯乙酰亚氨酸酯化学,用作永久性N保护的三氯乙酰基和作为所选结构单元的临时和/或永久异头保护基的烯丙糖苷配基的有效组合。使用在2 A处正交保护的EAB中间体可提供三糖靶标和受体12,将其与链终止剂D缩合,然后完全脱保护,得到四糖D(E)AB。或者,用D逐步将12糖基化供体在位置3的选择性去块兼容d和2- ö乙酰Ç施主以下OH-3的
  • Glycoconjugates and use thereof as vaccine against Shigella flexneri serotype 3a and X
    申请人:Mulard Laurence
    公开号:US08815239B2
    公开(公告)日:2014-08-26
    The present invention relates to compounds derived from sugars which reproduce the epitopes of Shigella flexneri serotypes 3a and X and to the use thereof for the preparation of vaccine compositions. More specifically, the subject matter of the present invention relates to novel glycoconjugated compounds comprising oligosaccharides or polysaccharides described hereinafter, to the method for synthesizing these oligosaccharides or polysaccharides and glycoconjugates, to derivatives of these oligosaccharides or polysaccharides, to compositions containing same, and also to the use of the glycoconjugates for vaccination purposes. Finally, the present invention relates to methods for diagnosing a Shigella flexneri infection using one or more oligosaccharides or polysaccharides or conjugates thereof.
    本发明涉及从糖类衍生的化合物,其重现志贺氏菌弗氏菌血清型3a和X的表位,并且涉及将其用于制备疫苗组合物。更具体地,本发明涉及包括下文描述的寡糖或多糖的新型糖结合化合物,用于合成这些寡糖或多糖和糖结合物的方法,这些寡糖或多糖的衍生物,含有这些衍生物的组合物,以及将糖结合物用于疫苗目的的用途。最后,本发明涉及使用一个或多个寡糖或多糖或其结合物诊断志贺氏菌弗氏菌感染的方法。
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