4-((4-methoxyphenyl)diazenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol | 109809-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((4-methoxyphenyl)diazenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol
• 英文别名: 4-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]-3-methyl-1-phenyl-1Hpyrazol-5-ol；4-(4-methoxy-benzeneazo)-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone
• CAS: 109809-19-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• mdl: MFCD00982306
• 分子量: 308.34
• InChiKey: SBNTXAIGPHOYFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate 、 4-((4-methoxyphenyl)diazenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Notes- Structure of Aryl Azo Pyrozolone Compounds and Their Copper Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01094a617
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 在 碘 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-((4-methoxyphenyl)diazenyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Iodine-mediated construction of polyfunctionalized arylazopyrazoles from β-ketoesters or 2-arylpyrazol-3-ones and arylhydrazines

  摘要：

  一种由碘促进的合成方案用于从β-酮酯或2-芳基吡唑-3-酮和芳基肼在银催化剂存在下构建官能化芳基偶氮吡唑。

  DOI：

  10.1039/c6ob01158f

文献信息

• Construction of Multifunctionalized Azopyrazoles by Silver- Catalyzed Cascade Reaction of Diazo Compounds
  作者：Rameshwar Prasad Pandit、Yong Rok Lee

  DOI：10.1002/adsc.201500197

  日期：2015.8.24

  silver trifluoromethanesulfonate (AgOTf)‐catalyzed cascade reaction of α‐diazo‐β‐keto esters with two arylhydrazines or two arylhydrazine hydrochlorides. This cascade reaction included pyrazolone formation, NH insertion, and oxidation. For the synthesis of more diverse azopyrazoles bearing two different aromatic rings, the silver(I)‐catalyzed cascade reaction of 4‐diazopyrazol‐3‐one with arylhydrazine

  高效的单锅三氟甲磺酸银（AgOTf）催化α-重氮-β-酮酸酯与两个芳基肼或两个芳基肼盐酸盐的级联反应可以合成高收率的多种多取代偶氮吡唑。该级联反应包括吡唑啉酮的形成，NH 3的插入和氧化。为了合成带有两个不同芳环的更多种类的偶氮并吡唑，还开发了由银（I）催化的4-重氮吡唑-3-酮与芳基肼盐酸盐的级联反应。这些方法的优点是易于处理，温和的反应条件以及有效且无毒的催化剂使用。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 188, page 1865 - 1867
  作者：

  DOI：——

  日期：——