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| 1449763-54-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1449763-54-5
化学式
C13H22O9
mdl
——
分子量
322.312
InChiKey
UOBDIWSFMGKGKZ-RPBIHCLYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.86
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    123.91
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸甲酯甲基-D-丙噻 在 lipozyme TL IM 作用下, 以 戊醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    脂肪酶在甲基糖苷甘油酸酯的区域选择性制备中
    摘要:
    介绍了在有机溶剂中用异亚丙基保护的 (R)-和 (S)-甘油酸甲酯对甲基 α-D-半乳糖-、-葡萄糖-和-吡喃甘露糖苷进行脂肪酶催化的区域选择性酰化。研究了影响 6-O-单酰化和 2,6-O-二酰化产物形成的因素,并详细介绍了制备规模的反应。此外,还介绍了对部分保护的甲基 α-D-吡喃半乳糖苷的研究,其中 3,4-O-异亚丙基保护的化合物即使在高底物浓度下也能专门导致 6-O-单酰化产物的形成。在甲醇中使用酸性树脂可以去除异亚丙基保护基团,而不会干扰 C-6 上的酯键。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201300450
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