3,4-dimethyl-7-phenyl-6-thioxo-6,7-dihydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8(5H)-one | 1198330-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethyl-7-phenyl-6-thioxo-6,7-dihydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8(5H)-one
• CAS: 1198330-50-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄OS₂
• 分子量: 340.429
• InChiKey: FQIBSDVYKIGZFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethyl-7-phenyl-6-thioxo-6,7-dihydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8(5H)-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到6-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-3,4-dimethyl-7-phenylpyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-C]哒嗪衍生物的合成与反应

  摘要：

  4-氰基-5,6-二甲基哒嗪-3(2H)-硫酮 3 与一些卤素化合物的烷基化得到 S-烷基化产物 4a-c，用乙醇钠处理后得到环化噻吩并哒嗪 5a-c 作为产物. 通过用亚硝酸处理化合物 5a-c 制备哒唑并噻吩并嗪 6a-c，而它们与原甲酸三乙酯和二硫化碳的反应分别得到相应的嘧啶并噻吩并哒嗪 7a-c 和 8a-c。S-烷基化产物 9a-o 是通过 8a-c 与一些卤素化合物的反应获得的。

  DOI：

  10.1080/10426500802353213
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 5-amino-3,4-dimethyl-N-phenylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxamide 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以83%的产率得到3,4-dimethyl-7-phenyl-6-thioxo-6,7-dihydropyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型噻吩并[2,3-C]哒嗪衍生物的合成与反应

  摘要：

  4-氰基-5,6-二甲基哒嗪-3(2H)-硫酮 3 与一些卤素化合物的烷基化得到 S-烷基化产物 4a-c，用乙醇钠处理后得到环化噻吩并哒嗪 5a-c 作为产物. 通过用亚硝酸处理化合物 5a-c 制备哒唑并噻吩并嗪 6a-c，而它们与原甲酸三乙酯和二硫化碳的反应分别得到相应的嘧啶并噻吩并哒嗪 7a-c 和 8a-c。S-烷基化产物 9a-o 是通过 8a-c 与一些卤素化合物的反应获得的。

  DOI：

  10.1080/10426500802353213