intermediate 41 | 840537-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: intermediate 41
• 英文别名: 2-chloro-5-nitro-N-[3-(1,3-oxazol-5-yl)phenyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 840537-54-4
• 化学式: C₁₃H₈ClN₅O₃
• 分子量: 317.691
• InChiKey: IKCPXLVRKWRQIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  intermediate 41 在 platinum on carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 噻吩 、 异丙醚 为溶剂， 生成 intermediate 42
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，一种N-氧化物，一种药用可接受的加合盐，一种季铵盐和其立体化学异构体形式，其中环A代表苯基、吡啶基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基或吡嗪基；R1代表氢；芳基；甲酰基；Cl.6烷基羰基，C1-6烷基；C1-6烷氧羰基；C1-6烷基取代的甲酰基，C1-6烷基羰基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基羰氧基；或C1-6烷氧基C1-6烷基羰基，可选地取代C1-6烷氧羰基；X代表直链键；-(CH2)n3或-(CH2)m4-X1a-X1b-；R2代表C3-7环烷基；苯基；含有至少一个杂原子的4,5,6-或7-成员单环杂环烃，所述杂原子选自O、S或N；苯并噁唑基或式(a-1)的基团，其中所述R2取代基可选择地被取代；R3代表卤素；羟基；可选地取代的C1-6烷基；C2-6烯基或C2-6炔基，每种可选择地被取代；可选择地取代的多卤C1-6烷基；可选择地取代的C1-6烷氧基；可选择地取代的多卤C1-6烷氧基；C1-6烷基硫；多卤C1-6烷基硫；C1-6烷氧羰基；C1-6烷基羰氧基；C1-6烷氧羰基；多卤C1-6烷基羰基；氰基；羧基；芳基氧基；芳基硫；芳基羰基；NR6b R7b；C(=O)-NR 6b R 7b；-NR5-C(=O)R5；'-S(=O)nl-R8a；-NR5S(=O)nl -R 8a；-NR 5 -S(=O)nl -R 8a；-S-CN；-NR5 -CN；R4代表氢；卤素；羟基；可选地取代的C1-4烷基；C2-4烯基或C2-4炔基，每种可选择地被取代；多卤C1-3烷基；可选地取代的C1-4烷氧基；多卤C1-3烷氧基；C1-4烷基硫；多卤C1-3烷基硫；C1-4烷氧羰基；C1-4烷基羰氧基；C1-4烷基羰基；多卤C1-4烷基羰基；硝基；氰基；羧基；NR10 R11；C(=O)NR10-R11；NR5-C(=O)-NR10R11；-NR5 -C(=O)-R5；-S(=O)nl,-R12 -NR5-S(=O)nI-R12；-S-CN；-NR5 -CN；它们的使用，包括它们的药用组合物和其制备方法。

  公开号：

  WO2005012307A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(5-噁唑基)苯胺 、 2,4-二氯-5 硝基嘧啶 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 intermediate 41
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE 3 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE TRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOGENE SYNTHASE KINASE 3

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物，一种N-氧化物，一种药用可接受的加合盐，一种季铵盐和其立体化学异构体形式，其中环A代表苯基、吡啶基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基或吡嗪基；R1代表氢；芳基；甲酰基；Cl.6烷基羰基，C1-6烷基；C1-6烷氧羰基；C1-6烷基取代的甲酰基，C1-6烷基羰基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基羰氧基；或C1-6烷氧基C1-6烷基羰基，可选地取代C1-6烷氧羰基；X代表直链键；-(CH2)n3或-(CH2)m4-X1a-X1b-；R2代表C3-7环烷基；苯基；含有至少一个杂原子的4,5,6-或7-成员单环杂环烃，所述杂原子选自O、S或N；苯并噁唑基或式(a-1)的基团，其中所述R2取代基可选择地被取代；R3代表卤素；羟基；可选地取代的C1-6烷基；C2-6烯基或C2-6炔基，每种可选择地被取代；可选择地取代的多卤C1-6烷基；可选择地取代的C1-6烷氧基；可选择地取代的多卤C1-6烷氧基；C1-6烷基硫；多卤C1-6烷基硫；C1-6烷氧羰基；C1-6烷基羰氧基；C1-6烷氧羰基；多卤C1-6烷基羰基；氰基；羧基；芳基氧基；芳基硫；芳基羰基；NR6b R7b；C(=O)-NR 6b R 7b；-NR5-C(=O)R5；'-S(=O)nl-R8a；-NR5S(=O)nl -R 8a；-NR 5 -S(=O)nl -R 8a；-S-CN；-NR5 -CN；R4代表氢；卤素；羟基；可选地取代的C1-4烷基；C2-4烯基或C2-4炔基，每种可选择地被取代；多卤C1-3烷基；可选地取代的C1-4烷氧基；多卤C1-3烷氧基；C1-4烷基硫；多卤C1-3烷基硫；C1-4烷氧羰基；C1-4烷基羰氧基；C1-4烷基羰基；多卤C1-4烷基羰基；硝基；氰基；羧基；NR10 R11；C(=O)NR10-R11；NR5-C(=O)-NR10R11；-NR5 -C(=O)-R5；-S(=O)nl,-R12 -NR5-S(=O)nI-R12；-S-CN；-NR5 -CN；它们的使用，包括它们的药用组合物和其制备方法。

  公开号：

  WO2005012307A1