| 852568-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 852568-12-8
• 化学式: C₆₃H₅₇ClFNO₁₉
• 分子量: 1186.59
• InChiKey: RHKPLCWWNUQPJK-BVOVOLGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  228.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 phenyl 2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-L-fucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 DMTST 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于二聚路易斯 X 结构的受保护寡糖库的自动平行合成，通过一锅顺序糖基化

  摘要：

  描述了通过两个连续的一锅糖基化有效合成受保护的二聚路易斯 X 表位。通过一锅糖基化合成二聚路易斯 X 表位衍生物是利用自动合成仪完成的，以提供 12 位保护的寡糖。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863751
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 6-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-1-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 DMTST 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于二聚路易斯 X 结构的受保护寡糖库的自动平行合成，通过一锅顺序糖基化

  摘要：

  描述了通过两个连续的一锅糖基化有效合成受保护的二聚路易斯 X 表位。通过一锅糖基化合成二聚路易斯 X 表位衍生物是利用自动合成仪完成的，以提供 12 位保护的寡糖。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863751