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5-(4-methoxyphenyl)pyrazine-2,3-dicarbaldehyde
5-(4-methoxyphenyl)pyrazine-2,3-dicarbaldehyde | 1425038-45-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(4-methoxyphenyl)pyrazine-2,3-dicarbaldehyde
英文别名
5-(4-Methoxyphenyl)pyrazine-2,3-dicarbaldehyde
CAS
1425038-45-4
化学式
C
13
H
10
N
2
O
3
mdl
——
分子量
242.234
InChiKey
GUVKOPYDNNJNCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
69.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(4-methoxyphenyl)-2,3-dimethylpyrazine
1391986-80-3
C
13
H
14
N
2
O
214.267
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5-(4-methoxyphenyl)pyrazine-2,3-diyl)bis((4-methoxyphenyl)-methanone)
850221-91-9
C
27
H
22
N
2
O
5
454.482
——
botryllazine A
——
C
24
H
16
N
2
O
5
412.401
反应信息
作为反应物:
描述:
5-(4-methoxyphenyl)pyrazine-2,3-dicarbaldehyde
在
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(5-(4-methoxyphenyl)pyrazine-2,3-diyl)bis((4-methoxyphenyl)-methanone)
参考文献:
名称:
铁催化的电子不足的杂环和醌与有机硼物种通过先天C–H官能化的交叉偶联:在吡嗪生物碱结晶葡萄孢霉A的全合成中的应用
摘要:
在这里,我们报告一个铁催化的交叉-通过先天C-H官能缺电子杂环的偶联反应和醌与有机硼物种。铁(II)与氧化剂(K沿着乙酰丙酮2小号2 ö 8)和相转移催化剂(TBAB)打开烧瓶的条件下有效地催化交叉-与芳基硼酸吡嗪耦合又给monoarylated产品以良好至优异的产量。优化的条件也适用于其他杂环,例如喹喔啉,吡啶,喹啉和异喹啉以及醌。此外,作为第一个实例,我们证明了其在合成抗癌海洋吡嗪生物碱结晶苦菜碱A中的应用。
DOI:
10.1021/jo302797r
作为产物:
描述:
2,3-二甲基吡嗪
在 selenium(IV) oxide 、 dipotassium peroxodisulfate 、
iron(II) acetylacetonate
、
四丁基溴化铵
、
三氟乙酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
5-(4-methoxyphenyl)pyrazine-2,3-dicarbaldehyde
参考文献:
名称:
铁催化的电子不足的杂环和醌与有机硼物种通过先天C–H官能化的交叉偶联:在吡嗪生物碱结晶葡萄孢霉A的全合成中的应用
摘要:
在这里,我们报告一个铁催化的交叉-通过先天C-H官能缺电子杂环的偶联反应和醌与有机硼物种。铁(II)与氧化剂(K沿着乙酰丙酮2小号2 ö 8)和相转移催化剂(TBAB)打开烧瓶的条件下有效地催化交叉-与芳基硼酸吡嗪耦合又给monoarylated产品以良好至优异的产量。优化的条件也适用于其他杂环,例如喹喔啉,吡啶,喹啉和异喹啉以及醌。此外,作为第一个实例,我们证明了其在合成抗癌海洋吡嗪生物碱结晶苦菜碱A中的应用。
DOI:
10.1021/jo302797r
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