3-(2-methoxyethoxy)pyridazine | 147362-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-methoxyethoxy)pyridazine
• 英文别名: (Methoxyethoxy)pyridazine
• CAS: 147362-92-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂
• 分子量: 154.169
• InChiKey: VYHZUPHDCMJPIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 3-(2-methoxyethoxy)pyridazine 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 作用下， 生成 3-(2-methoxyethoxy)-4-(hydroxy)(phenyl)methylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  关于3-取代和3,6-二取代哒嗪的金属化

  摘要：

  金属化，哒嗪，锂化从3,6-二氯哒嗪开始，制备了一系列新的哒嗪，其在α位上具有环氮原子的锂化方向（化合物1-5）。发现使用烷基酰胺锂的金属化得到邻位取代的哒嗪。讨论了区域选择性，取决于金属化剂的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86263-3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-(2-甲氧基乙氧基)哒嗪 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到3-(2-methoxyethoxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  关于3-取代和3,6-二取代哒嗪的金属化

  摘要：

  金属化，哒嗪，锂化从3,6-二氯哒嗪开始，制备了一系列新的哒嗪，其在α位上具有环氮原子的锂化方向（化合物1-5）。发现使用烷基酰胺锂的金属化得到邻位取代的哒嗪。讨论了区域选择性，取决于金属化剂的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86263-3

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• [EN] METHODS OF USE FOR PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION DE PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222483A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula (I) and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题是针对化学式(I)的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁超载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾损伤。